Kolobom: Arten, Ursachen und damit verbundene Erkrankungen

Was ist ein Kolobom?

Ein Kolobom ist ein Bereich mit fehlendem Gewebe in Ihrem Auge. Kolobome sind bereits bei der Geburt im Auge eines Menschen vorhanden. Sie können ein oder beide Augen betreffen.

Die bekanntesten und häufigsten Kolobome betreffen Ihre Iris (den farbigen Teil Ihres Auges) und führen dazu, dass Ihre Pupille (die dunkle Mitte Ihres Auges) eine Schlüssellochform hat. Es gibt jedoch viele Arten von Kolobomen, von denen man die meisten äußerlich (äußerlich) nicht sehen kann.

Einige Kolobome verursachen keine Symptome, andere können jedoch schwerwiegende Auswirkungen auf das Sehvermögen Ihres Kindes haben. Welche Symptome auftreten, hängt davon ab, wo in ihrem Auge sich das Kolobom entwickelt hat und welche Art von Gewebe ihnen fehlt.

Ihr Arzt kann möglicherweise bei der Geburt Ihres Babys ein Kolobom diagnostizieren.

Wer bekommt Kolobome?

Jeder kann mit einem Kolobom geboren werden.

Sie sind eine Art genetische Störung, das heißt, sie werden von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben. Möglicherweise handelt es sich bei einem Kolobom um eine angeborene Erkrankung.

Selbst wenn ein Elternteil (oder beide) ein Kolobom haben, heißt das nicht, dass Ihr Kind definitiv eines entwickeln wird.

Wie häufig kommen Kolobome vor?

Kolobome betreffen jedes Jahr etwa 1 von 10.000 Babys.

Da nicht alle Kolobome auffällige Symptome verursachen, könnte diese Zahl höher sein. Manche Menschen haben ein nicht diagnostiziertes Kolobom und nie Symptome oder Komplikationen.

Welche Auswirkungen hat ein Kolobom auf den Körper meines Kindes?

Wie stark sich ein Kolobom auf Ihr Kind auswirkt, hängt davon ab, wo in seinem Auge es lokalisiert ist. Kolobome können sich in einem Auge (einseitiges Kolobom) oder in beiden Augen (bilaterales Kolobom) entwickeln. Bilaterale Kolobome können verschiedene Teile Ihrer Augen betreffen.

Einige Kolobome beeinträchtigen das Sehvermögen Ihres Kindes nicht. Andere führen zur völligen Erblindung des betroffenen Auges. Wenn Ihr Kind ein Kolobom auf der Netzhaut, der Makula oder dem Sehnerv hat, kann das Sehvermögen eingeschränkt, aber möglicherweise eingeschränkt sein.

Möglicherweise bemerken Sie nicht sofort, dass ein Kolobom das Sehvermögen Ihres Kindes beeinträchtigt, insbesondere wenn es noch sehr jung ist.

Menschen mit Kolobomen haben im späteren Leben möglicherweise häufiger andere Probleme mit ihren Augen, darunter:

• Katarakte.
• Glaukom.
• Netzhautablösung.

Kolobome können sich in fast jedem Teil des Auges Ihres Kindes entwickeln, einschließlich:

• Iris.
• Retina.
• Sehnerv.
• Makula.
• Ziliarkörper.
• Augenlid.

Kolobom der Iris

Kolobome der Iris sind die häufigste Kolobomart. Die Iris ist der farbige Teil Ihres Auges.

Bei Babys, die mit einem Kolobom der Iris geboren werden, spricht man manchmal von einem angeborenen Iriskolobom. Angeboren ist der medizinische Begriff, der bedeutet, dass bei der Geburt einer Person etwas vorhanden ist. Wie andere Arten von Kolobomen können Iriskolobome einseitig (nur eine Iris betreffend) oder beidseitig (beide Iris betreffend) auftreten. Menschen mit Iriskolobomen können auch andere Kolobome auf der Netzhaut oder dem Sehnerv haben.

Kolobome der Iris werden wie andere Arten von Kolobomen diagnostiziert und behandelt. Manche Menschen mit Iriskolobomen tragen spezielle Kontaktlinsen, um ihre Pupillen besser abzudecken. Eine Operation zur Veränderung des Aussehens eines Iriskoloboms ist eine Option, aber nicht jeder ist ein guter Kandidat dafür. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Augenarzt darüber, welche Behandlungen für Ihr Kind geeignet sind und wann es diese erhalten sollte.

Wie sieht ein Iriskolobom aus?

Ein Kolobom der Iris kann der Pupille Ihres Kindes eine Schlüsselloch- oder Katzenaugenform verleihen. Die Form hängt davon ab, wo in der Iris sie sich befindet und wie viel Gewebe fehlt.

Es könnte so aussehen, als ob die Pupille in den farbigen Teil des Auges „eindringt“. Es besteht die Gefahr, dass nichts im Auge Ihres Kindes herausfällt oder sich bewegt. Sowohl die Iris als auch die Pupille sind feste Gewebeschichten. Der fehlende Teil der Iris Ihres Kindes gibt einfach mehr von der darunter liegenden Pupille frei, die normalerweise verdeckt wäre.

Beeinträchtigt ein Iriskolobom das Sehvermögen?

Ein Kolobom der Iris kann die Sehkraft Ihres Kindes beeinträchtigen.

Muskeln in Ihrer Iris steuern Ihre Pupille – die kleine schwarze Öffnung, die Licht in Ihr Auge lässt. Bei Babys, die mit einem Iriskolobom geboren werden, fehlt Gewebe in der Iris. Dies kann es für die Iris schwieriger machen, zu kontrollieren, wie weit (erweitert) oder schmal (verengt) ihre Pupille ist.

Je nachdem, wie groß das Kolobom ist, kann es Symptome verursachen, die das Sehvermögen Ihres Kindes beeinträchtigen, darunter:

• Lichtempfindlichkeit (Photophobie).
• Verschwommenes Sehen.
• Doppeltsehen (Diplopie).
• „Geisterbilder“, verschwommene Kopien eines Bildes, das Sie betrachten, oder Teile eines Bildes, die nach einer Augenbewegung zurückbleiben.

Was sind die Symptome eines Koloboms?

Wenn Ihr Kind aufgrund seines Koloboms Symptome hat, können dazu gehören:

• Lichtempfindlichkeit.
• Eine schlüsselloch- oder katzenaugeförmige Pupille.
• Sehschwäche, Blindheit oder teilweiser Sehverlust.
• Nystagmus.

Ein Kolobom beeinträchtigt möglicherweise nur einen Teil des Sichtfeldes Ihres Kindes (den gesamten Bereich dessen, was es sehen kann). Kolobome können Folgendes verursachen:

• Reduzierte periphere Sicht.
• Schwierigkeiten mit der Tiefenwahrnehmung.
• Ein größerer toter Winkel als üblich.

Was verursacht Kolobome?

Experten gehen davon aus, dass eine genetische Störung, die sich während der Schwangerschaft auf das Auge eines Fötus auswirkt, Kolobome verursacht.

Etwa zwei Monate vor der Geburt eines Babys verbindet sich die sogenannte Sehnervenspalte und bildet die Augen. Wenn sich der Spalt nicht vollständig schließt, kommt es zu Kolobomen in einem oder beiden Augen Ihres Babys.

Gene bestehen aus DNA (Desoxyribonukleinsäure), die Anweisungen für die Zellfunktion und die Eigenschaften enthalten, die Sie einzigartig machen. Studien haben einen Zusammenhang zwischen bestimmten Genen bei Eltern und der Wahrscheinlichkeit gezeigt, dass ihre Kinder mit einem Kolobom geboren werden. Es gibt jedoch nicht genügend Beweise, um mit Sicherheit sagen zu können, welche genauen Gene dafür verantwortlich sind.

Bestimmte äußere Faktoren – wie Alkoholkonsum während der Schwangerschaft – können die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass Ihr Baby ein Kolobom entwickelt.

Wie wird ein Kolobom diagnostiziert?

Ihr Arzt oder ein Augenarzt wird bei der Augenuntersuchung Ihres Kindes ein Kolobom diagnostizieren. Sie untersuchen das Auge Ihres Kindes und schauen ins Innere, um fehlendes Gewebe zu identifizieren. Jede Person mit einem sichtbaren Kolobom (eines, das man von außen sehen kann) sollte sich einer erweiterten Augenuntersuchung unterziehen, um nach anderen Kolobomen im Inneren des Auges zu suchen.

Wie werden Kolobome behandelt?

Es gibt keine Behandlung, um das fehlende Gewebe in den Augen Ihres Kindes zu ersetzen.

Es gibt jedoch Behandlungen, die ihr Sehvermögen verbessern könnten, darunter:

• Tragen von Korrekturlinsen (Brille oder Kontaktlinsen).
• Tragen Sie eine Augenklappe, um einer Sehschwäche (Amblyopie) vorzubeugen.
• Hilfsmittel für Sehbehinderte (wenn ihr Sehvermögen nicht durch Korrekturlinsen verbessert werden kann).

Bei manchen Menschen mit Iriskolobomen kann eine Operation durchgeführt werden, um das Aussehen des betroffenen Auges zu verändern.

Was kann ich erwarten, wenn mein Kind ein Kolobom hat?

Wie stark sich ein Kolobom auf das Leben Ihres Kindes auswirkt, hängt davon ab, wo es sich im Auge befindet. Viele Menschen mit Kolobomen haben keine Symptome und können ihr ganzes Leben ohne Komplikationen leben. Das Sehvermögen anderer Menschen ist von Geburt an beeinträchtigt.

Auch wenn ein Kolobom das Sehvermögen Ihres Kindes beeinträchtigt, ist es nicht tödlich und kann sich nicht ausbreiten.

Sehr selten ist ein Kolobom ein Zeichen des sogenannten CHARGE-Syndroms – eines genetischen Syndroms, das lebensbedrohlich sein kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Augenarzt über das Risiko für Ihr Baby und darüber, was Sie und Ihr Kind während des Wachstums und der Entwicklung erwarten sollten.

Wie kann ich einem Kolobom vorbeugen?

Sie können die Entwicklung genetischer Erkrankungen wie Kolobome während Ihrer Schwangerschaft nicht verhindern.

Kolobome – und andere genetische Erkrankungen – hängen mit bestimmten Umweltfaktoren zusammen (Dinge, die einer schwangeren Person oder in ihrer Umgebung passieren), darunter:

• Alkohol trinken.
• Rauchen oder Konsum von Tabakprodukten.
• Konsum von Freizeitdrogen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, was Sie während der Schwangerschaft nicht essen, trinken oder tun sollten.

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Suchen Sie Ihren Arzt auf, sobald Sie Veränderungen an den Augen oder am Sehvermögen Ihres Kindes bemerken.

Gehen Sie in die Notaufnahme, wenn Ihr Kind eines der folgenden Symptome hat:

• Ein plötzlicher Sehverlust.
• Starke Augenschmerzen.
• Sieht neue Blitze oder Schwebeeffekte in ihren Augen.

Welche Fragen sollte ich meinem Arzt stellen?

• Welche Art von Kolobom hat mein Kind?
• Wie wird sich dies auf ihre Sehkraft auswirken?
• Welche Behandlungen gibt es?
• Haben sie in ihren Augen ein höheres Risiko für andere Probleme?