Myxom: Ursachen, Symptome und Behandlung

Überblick

Was ist ein Myxom?

Ein Herzmyxom ist ein Tumor, der Ihr Herz befällt. Es ist der häufigste gutartige primäre Herztumor. Myxome variieren in ihrer Größe. Einige haben einen Durchmesser von nur 1 Zentimeter. Andere können bis zu 15 Zentimeter groß sein.

Etwa 74 % aller Myxome entstehen im linken Vorhof, der oberen linken Herzkammer. Ungefähr 18 % bilden sich in Ihrem rechten Vorhof. Die meisten Myxome werden Vorhofmyxome genannt, da sie sich in Ihren oberen Herzkammern bilden. Der Rest (8 %) bildet sich in Ihren Ventrikeln (unteren Kammern).

Myxome wachsen normalerweise aus Ihrem Vorhofseptum. Dies ist die Muskelwand, die Ihren linken Vorhof vom rechten Vorhof trennt. Und sie sind normalerweise durch einen Stiel mit dem Septum verbunden, einen Stiel, der es dem Myxom ermöglicht, beweglich zu sein. Der Tumor kann sich bewegen und schwanken, manchmal in eine Ihrer Herzklappen eindringen und Probleme mit der Durchblutung verursachen.

Myxome sind nicht krebserregend, aber dennoch gefährlich, da sie die Herzfunktion beeinträchtigen können. Aus diesem Grund müssen Menschen mit Myxomen operiert werden, um die Tumore zu entfernen und schwerwiegende Komplikationen zu verhindern.

Wer ist von Myxomen betroffen?

Myxome betreffen normalerweise Menschen im Alter von 30 bis 60 Jahren.

Myxome kommen bei Frauen häufiger vor als bei Männern.

Diese Trends sind bei Menschen mit Carney-Komplex anders. Dieses genetische Syndrom verursacht multiple Myxome in Ihrem Herzen und anderen Teilen Ihres Körpers. Bei Menschen mit Carney-Komplex werden Myxome normalerweise in ihren frühen Zwanzigern diagnostiziert. Und es ist wahrscheinlicher, dass es sich um Männer handelt.

Wie häufig sind Myxome?

Primäre Herztumoren (Tumoren, die im Herzen beginnen) betreffen weniger als 1 von 2.000 Menschen. Etwa die Hälfte aller primären Herztumoren sind Myxome.

Wie wirkt sich ein Myxom auf meinen Körper aus?

Myxome können die Durchblutung Ihres Körpers und Ihres Herzens beeinträchtigen. Zu den Komplikationen gehören:

  • Embolie. Eine Embolie ist ein verstopftes Blutgefäß, das entsteht, wenn ein Blutgerinnsel oder ein anderes Partikel stecken bleibt. Einige Myxome haben eine bröckelige (krümelige) Textur. Ein Stück kann abbrechen, durch Ihr Blut wandern und irgendwo in Ihrem Körper stecken bleiben. Auf dem Myxom können sich auch Blutgerinnsel bilden, die schließlich abbrechen. Embolien sind die häufigste Komplikation von Herzmyxomen. Die Auswirkungen variieren je nachdem, welches Blutgefäß verstopft ist. Eine Blockade der Durchblutung Ihres Gehirns kann einen Schlaganfall verursachen.
  • Ventilverstopfung. Myxome wachsen oft an einem Stiel und schwingen in der Herzkammer hin und her, wenn Blut hindurchfließt. Wenn ein Myxom in eine Klappenöffnung eindringt, kann es den Blutfluss durch diese Klappe vorübergehend blockieren. Dies geschieht häufig in Ihrer Mitralklappe, die Ihren linken Vorhof und Ihre linke Herzkammer verbindet. Dieser Plug-and-Unplug-Vorgang kann den reibungslosen Bluttransport durch Ihr Herz und in Ihren Körper stören.

Symptome und Ursachen

Was sind die Symptome eines Myxoms?

Die Symptome eines Myxoms variieren je nachdem, wo es sich in Ihrem Herzen befindet und wie es sich auf Ihren Körper auswirkt. Es kann sein, dass Sie Folgendes erleben:

  • Fieber.
  • Lethargie (Mangel an Energie).
  • Nachtschweiß.
  • Raynaud-Phänomen.
  • Kurzatmigkeit bei körperlicher Aktivität.
  • Kurzatmigkeit oder Ohnmacht beim Stehen. (Das liegt daran, dass die Schwerkraft den Tumor in Ihre Mitralklappe zieht, wodurch Ihr Blutdruck vorübergehend sinkt.)
  • Gewichtsverlust.

Was verursacht ein Myxom?

Die meisten Myxome haben keine eindeutige Ursache. Aber der Carney-Komplex verursacht etwa 10 % der Fälle. Wenn in Ihrer biologischen Familie dieses Syndrom in der Vergangenheit aufgetreten ist, ist es wichtig, dass Sie dies Ihrem Arzt mitteilen.

Diagnose und Tests

Wie werden Myxome diagnostiziert?

Gesundheitsdienstleister diagnostizieren Myxome durch eine körperliche Untersuchung und Tests. Die Diagnose von Myxomen dauert manchmal eine Weile, da ihre Symptome denen anderer Erkrankungen ähneln.

Während Ihrer körperlichen Untersuchung hört Ihr Arzt Ihr Herz mit einem Stethoskop ab. Ein Myxom kann ein Herzgeräusch mit dem charakteristischen „Tumor-Plopp“-Geräusch verursachen. Dies ist das Geräusch des Myxoms, das Ihre Mitralklappe vorübergehend blockiert.

Ihr Arzt wird auch mit Ihnen über Ihre Symptome und etwaige Veränderungen Ihres Befindens sprechen. Wenn der Verdacht besteht, dass Sie ein Myxom oder ein anderes Herzproblem haben, führen sie bildgebende Untersuchungen durch.

Welche Tests diagnostizieren ein Myxom?

Bildgebende Verfahren sind für die Diagnose von Myxomen unerlässlich. Ihr Arzt führt möglicherweise einen oder mehrere der folgenden Tests durch:

  • Echokardiogramm. Ein transthorakales Echo kann in der Regel ein Myxom zeigen. Möglicherweise benötigen Sie aber auch ein transösophageales Echo, um nach kleinen Tumoren zu suchen oder um zu sehen, wo ein Tumor an Ihrem Herzen ansetzt.
  • Herz-MRT.
  • Herz-CT-Scans.

Eine Blutuntersuchung kann auch Anzeichen eines Myxoms aufdecken, darunter:

  • Niedrige Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie).
  • Niedrige Thrombozytenzahl (Thrombozytopenie).
  • Hohe Anzahl weißer Blutkörperchen, was auf eine Entzündung hinweist.

Diese Bluttestergebnisse bedeuten nicht unbedingt, dass Sie ein Myxom haben. Sie könnten andere Ursachen haben. In Kombination mit bildgebenden Verfahren und Untersuchungsbefunden können sie Ihrem Arzt jedoch dabei helfen, eine Diagnose zu stellen.

Management und Behandlung

Wie wird ein Myxom behandelt?

Wenn bei Ihnen ein Myxom diagnostiziert wurde, ist eine Operation zur Entfernung des Tumors erforderlich. Ihr Arzt wird Ihnen mehr darüber sagen, was Sie erwartet und wie Sie sich vorbereiten können.

Es ist wichtig, ein Myxom sofort zu entfernen. Bei Myxomen besteht ein hohes Risiko für Embolien mit lebensbedrohlichen Komplikationen.

Ausblick / Prognose

Wie sind die Aussichten für Menschen mit Myxomen?

Menschen mit Myxomen haben im Allgemeinen gute Aussichten. Durch eine Operation können Myxome in der Regel entfernt und ein Wiederauftreten verhindert werden.

Aber etwa 1 bis 2 % der Menschen entwickeln innerhalb von 10 bis 15 Jahren nach der Operation neue Myxome. Bei Menschen mit Carney-Komplex kommt es häufiger zu Rezidiven.

Aus diesem Grund wird Ihr Arzt routinemäßige bildgebende Untersuchungen empfehlen, wenn bei Ihnen Myxome in der Vorgeschichte aufgetreten sind. Diese Tests können die Bildung neuer Myxome erkennen und das Risiko künftiger Komplikationen senken.

Menschen, die Myxome hatten, haben ein höheres Risiko für Vorhofarrhythmien (Rhythmusstörungen in den oberen Herzkammern). Ihr Arzt wird Ihr Risiko besprechen und Ihnen bei Bedarf Medikamente verschreiben.

Leben mit

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome eines Myxoms haben. Diese Symptome können auf ein anderes Herzproblem und nicht auf ein Myxom hinweisen. Aber bei jedem Herzproblem ist es wichtig, sich frühzeitig untersuchen und behandeln zu lassen, bevor es zu weit fortgeschritten ist.

Wenn bei Ihnen ein Myxom diagnostiziert wurde, teilt Ihnen Ihr Arzt mit, wie oft Sie zur Nachsorge kommen müssen und wann eine Operation erforderlich ist.

Wenn Sie sich einer Operation zur Entfernung eines Myxoms unterzogen haben, befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes zur Genesung und Nachsorge.

Welche Fragen sollte ich meinem Anbieter stellen?

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Diagnose und planen Sie die Zukunft. Vielleicht möchten Sie fragen:

  • Wie groß ist das Myxom?
  • Wie wirkt sich das Myxom auf mein Herz aus?
  • Habe ich mehr als einen Tumor?
  • Wann muss ich operiert werden?
  • Benötige ich Medikamente zur Behandlung von Symptomen oder Komplikationen?
  • Wie oft muss ich für Nachuntersuchungen oder zusätzliche Tests wiederkommen?

Eine Notiz von Swip Health

Zu erfahren, dass Sie einen Herztumor haben, kann beängstigend und beunruhigend sein. Aber die gute Nachricht ist, dass Myxome normalerweise durch eine Operation entfernt werden können und etwa 98 % der Menschen nie wieder daran erkranken. Wenn Sie am Carney-Komplex leiden, besteht ein höheres Risiko für ein erneutes Auftreten. Ein Besuch bei Ihrem Arzt für routinemäßige Echokardiogramme kann jedoch dabei helfen, Anzeichen eines neuen Tumors zu erkennen, bevor es zu Komplikationen kommt. Wenn Sie operiert werden müssen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, was Sie erwartet und wie Ihre Genesung verlaufen wird. Es ist auch wichtig, mit Ihrem Arzt über Ihr Risiko für Herzrhythmusstörungen oder andere Probleme mit dem elektrischen System Ihres Herzens zu sprechen. Möglicherweise benötigen Sie Medikamente, um solche Probleme in den Griff zu bekommen, selbst nachdem der Tumor entfernt wurde.