Medulloblastom: Symptome, Ursachen und Behandlung

Medulloblastom ist ein Krebstumor Ihres Zentralnervensystems (ZNS). Es entsteht im Kleinhirn, einem Bereich im hinteren Teil Ihres Gehirns.

Das Medulloblastom betrifft vor allem Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren. Obwohl es bei älteren Menschen seltener vorkommt, kann es auch bei Erwachsenen auftreten. Bei Erwachsenen wird das Medulloblastom meist im Alter zwischen 20 und 45 Jahren diagnostiziert.

Diese Krebsart ist selten und betrifft jedes Jahr etwa 437 Kinder und Erwachsene in den USA. Aber es ist die häufigste Art von Hirntumor bei Kindern. Die meisten Fälle werden im Alter zwischen 5 und 9 Jahren diagnostiziert.

Medulloblastome wachsen normalerweise schnell. Der Krebs kann sich über die Liquor cerebrospinalis (eine klare Flüssigkeit, die Ihr Gehirn und Ihr Rückenmark vor Verletzungen schützt) auf andere Teile Ihres Gehirns und Ihres Rückenmarks ausbreiten.

Symptome eines Medulloblastoms

Die Symptome eines Medulloblastoms können abhängig von mehreren Faktoren variieren, darunter Ihrem Alter, der Größe des Tumors und seinem Entwicklungsstadium. Diese Symptome können von der Lage des Tumors oder vom Druckaufbau im Schädelinneren abhängen. Zu den Warnzeichen können gehören:

• Rückenschmerzen
• Gleichgewichtsprobleme
• Veränderungen im Sehvermögen
• Schwierigkeiten beim Gehen
• Schwindel
• Kopfschmerzen
• Übelkeit und Erbrechen
• Müdigkeit
• Harn- oder Darminkontinenz (Unfälle mit Pinkeln und Kacken)

Medulloblastom verursacht

Forscher wissen nicht genau, warum ein Medulloblastom auftritt. Es gibt jedoch bestimmte genetische Störungen, die das Risiko für die Entwicklung dieser Erkrankung bei Ihnen oder Ihrem Kind erhöhen können, darunter:

• BRCA1Genmutationen. BRCA1(Brustkrebs-Gen 1) undBRCA2(Brustkrebs-Gen 2) stellen Proteine ​​her, die bei der Reparatur beschädigter DNA helfen. Menschen, die bestimmte Varianten dieser Gene erben, haben ein erhöhtes Risiko für viele Krebsarten.
• Nevoid-Basalzellkarzinom-Syndrom (NBCCS). Diese Erbkrankheit, auch Gorlin-Syndrom genannt, tritt häufig zusammen mit Basalzell-Hautkrebs auf. Bei Menschen mit NBCCS liegt die Wahrscheinlichkeit, ein Medulloblastom zu entwickeln, bei etwa 5 %.
• Turcot-Syndrom. Menschen mit Turcot-Syndrom haben Dickdarmkrebs und einen Tumor im Zentralnervensystem, beispielsweise ein Medulloblastom oder ein Hypophysenadenom.
• Li-Fraumeni-Syndrom. Menschen mit Li-Fraumeni-Syndrom haben ein erhöhtes Risiko für Sarkome, Brustkrebs, andere Arten von Hirnkrebs (wie Gliome und Karzinome des Plexus choroideus), Nebennierenkrebs und Leukämie.

Wie Ärzte ein Medulloblastom diagnostizieren

Ihr Arzt wird mit Ihnen über die Symptome sprechen und Ihre Krankengeschichte im Detail besprechen. Bei Verdacht auf ein Medulloblastom empfehlen sie Tests zur Bestätigung Ihrer Diagnose.

Tests, die verwendet werden

Es gibt verschiedene Tests, die Ihrem Arzt bei der Diagnose helfen können. Diese Tests, von der geringsten bis zur höchsten Invasivität, können Folgendes umfassen:

• Neurologische Untersuchung. Ihr Arzt wird Ihr Gehör und Sehvermögen sowie Ihre Koordination und Reflexe überprüfen. Dies hilft festzustellen, welcher Bereich Ihres Gehirns betroffen sein könnte.
• Bildgebende Tests. Dazu können MRT- oder CT-Scans gehören. Sie können Ihrem Arzt bei der Suche nach Hirntumoren helfen.
• Biopsie. In einigen Fällen entnimmt Ihr Arzt möglicherweise eine Gewebeprobe und sendet sie zur Untersuchung an einen Pathologen. Im Allgemeinen führen sie nur dann eine Biopsie durch, wenn bildgebende Verfahren zur Diagnose der Erkrankung nicht ausreichen.
• Lumbalpunktion (Lumbalpunktion). Ein Chirurg entnimmt eine Probe der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit, um diese auf Krebszellen zu testen. Gesundheitsdienstleister empfehlen eine Lumbalpunktion in der Regel erst nach der Entfernung des Tumors oder der Bewältigung des Druckaufbaus in Ihrem Gehirn.

Wie wird ein Medulloblastom behandelt?

Dies hängt von vielen Faktoren ab, darunter Ihrem Alter, Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand und der Größe des Tumors. Die häufigste Behandlung eines Medulloblastoms umfasst eine Operation, gefolgt von einer Chemotherapie, einer Strahlentherapie oder beidem.

• Chemotherapie. Ihr Onkologe kann Ihnen Chemotherapeutika nach einer Operation, nach einer Strahlentherapie oder in Kombination mit einer Strahlentherapie verabreichen. In einigen Fällen wird nach einer Chemotherapie eine Stammzelltransplantation durchgeführt.
• Strahlentherapie. Mit dieser Behandlung können nach der Operation verbleibende Krebszellen entfernt werden. Ihr Arzt kann es in Kombination mit einer Chemotherapie anwenden.
• Operation. Ein Neurochirurg kann eine Operation durchführen, um den Druckaufbau auf Ihrem Gehirn zu lindern oder den Tumor zu entfernen. Manchmal ist eine vollständige Entfernung des Tumors nicht möglich, da er sich in der Nähe von Strukturen tief im Gehirn bildet.

Erholungszeit

Die Dauer der Behandlung kann von Person zu Person unterschiedlich sein. Wer sich einer Gehirnoperation jeglicher Art unterzieht, benötigt in der Regel mindestens vier bis acht Wochen, um sich zu erholen. Bei einer Chemo- oder Strahlentherapie kann die Behandlung je nach Fall mehrere Wochen oder mehrere Monate dauern. Um mehr über die voraussichtliche Behandlungs- oder Genesungszeit für Sie oder Ihr Kind zu erfahren, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind eine Kombination von Symptomen wie Kopfschmerzen, Übelkeit, Verwirrtheit oder Sehstörungen auftritt, vereinbaren Sie einen Termin mit einem Arzt. Wer sich bereits einer Medulloblastom-Behandlung unterzieht, sollte seinen Arzt über etwaige Nebenwirkungen informieren. Sie können Ihnen helfen, Ihre Symptome in den Griff zu bekommen und Ihre Beschwerden zu lindern.

Was kann ich erwarten, wenn ich ein Medulloblastom habe?

Zu Ihrem medizinischen Expertenteam können gehören:

• Medizinische Onkologen
• Neurochirurgen
• Pathologen
• Physiotherapeuten
• Radiologen
• Radioonkologen
• Neuropsychologen

Sie erstellen einen individuellen Behandlungsplan entsprechend Ihren spezifischen Bedürfnissen.

Kann man ein Medulloblastom überleben?

In vielen Fällen ja. Während sich ein Medulloblastom im gesamten Nervensystem ausbreiten kann, können viele Menschen geheilt werden. Die Überlebenschance ist höher, wenn sich das Medulloblastom nicht auf andere Teile Ihres Gehirns und Rückenmarks ausgebreitet hat.

Wie ist die Prognose eines Medulloblastoms?

Die 5-Jahres-Überlebensrate bei Medulloblastomen liegt bei über 80 %. Das bedeutet, dass über 80 % aller Menschen mit der Diagnose Medulloblastom fünf Jahre später noch am Leben sind. Forscher stützen diese Zahlen auf Medulloblastom-Ergebnisse in der Vergangenheit.

Bedenken Sie jedoch, dass die Überlebensraten Ihnen nicht sagen können, was in Ihrer Situation passieren wird. To better understand survival rates and what they mean for you, talk to your healthcare provider.