Angiomatoides fibröses Histiozytom

Was ist ein angiomatoides fibröses Histiozytom?

Das angiomatoide fibröse Histiozytom (AFH) ist eine seltene Art von Weichteiltumor. Es betrifft häufig Ihre Extremitäten wie Arme, Beine, Hände oder Füße.

Ein Histiozytom ist ein Tumor, der normale Immunzellen (Histiozyten) enthält, die von einem Bereich Ihres Körpers in einen anderen gewandert sind. Der Begriff „angiomatoid“ beschreibt das gefäßartige Erscheinungsbild des Tumors. „Faserartig“ bezieht sich auf die seilartige, sehnige Beschaffenheit der Masse.

Wer ist vom angiomatoiden fibrösen Histiozytom betroffen?

Angiomatoide fibröse Histiozytome betreffen am häufigsten Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene. Ungefähr 88 % aller mit AFH diagnostizierten Menschen sind 30 Jahre oder jünger. Das durchschnittliche Diagnosealter liegt bei 14 Jahren.

Wo treten angiomatoide fibröse Histiozytome auf?

Angiomatoide fibröse Histiozytome treten im Allgemeinen in der Dermis (Haut) Ihrer Arme und Beine auf. In äußerst seltenen Fällen kann sich AHF in den somatischen Weichteilen entwickeln, einschließlich Ihres Gehirns, Ihrer Lunge, Ihres Mediastinums (dem Teil Ihres Körpers, der Ihr Herz und Ihre Thymusdrüse enthält) und dem Omentum (der Gewebefalte, die Ihren Magen mit Ihren anderen Bauchorganen verbindet).

Ist ein angiomatoides fibröses Histiozytom krebsartig?

Angiomatoide fibröse Histiozytome sind oft gutartige Weichteiltumoren, das heißt, sie sind nicht krebsartig. In einigen Fällen kann es sich jedoch auch um bösartige (krebsartige) Weichteiltumoren handeln. Wenn Tumore bösartig sind, werden sie möglicherweise als Weichteilsarkome bezeichnet. Insgesamt gilt AFH als niedriggradiger bösartiger Tumor. Dies bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit einer Ausbreitung auf andere Körperteile gering ist.

Wie häufig ist das angiomatoide fibröse Histiozytom?

AFH ist selten. Es macht etwa 0,3 % der Weichteiltumoren aus.

Was sind die Symptome eines angiomatoiden fibrösen Histiozytoms?

Viele Menschen mit AFH haben überhaupt keine Symptome. Wenn sich jedoch Warnzeichen entwickeln, sind dies meist Fieber, Anämie und Gewichtsverlust. Schmerzen und Druckempfindlichkeit sind äußerst selten und betreffen nur einen kleinen Prozentsatz der Betroffenen.

Was verursacht ein angiomatoides fibröses Histiozytom?

Histiozytome entstehen, wenn Histiozyten (normale Immunzellen, die in verschiedenen Teilen Ihres Körpers vorkommen) schnell wachsen und mehr Histiozyten produzieren. AFH wurde mit Genetik, Erbkrankheiten und Strahlenbehandlung in Verbindung gebracht, die genaue Ursache ist jedoch unbekannt.

Kann sich ein angiomatoides fibröses Histiozytom ausbreiten?

Es ist möglich, aber selten. AFH metastasiert (ausbreitet) sich in weniger als 1 % der Fälle auf andere Körperteile.

Wie wird ein angiomatoides fibröses Histiozytom diagnostiziert?

Aufgrund der Natur angiomatoider fibröser Histiozytome werden sie oft mit Hämatomen (bei denen sich Blut außerhalb der Blutgefäße ansammelt) oder Hämangiomen (hellrote Muttermale, die sich in der ersten oder zweiten Lebenswoche bilden) verwechselt.

Wenn Ihr Arzt den Verdacht auf AFH hat, wird er wahrscheinlich das AFH ganz oder teilweise entfernen (biopsieren) und unter dem Mikroskop untersuchen. AFH ist im Allgemeinen durch feste Nester histiozytenähnlicher Zellen, zystenähnliche Räume und Massen chronisch entzündlicher Zellen gekennzeichnet. Wenn eines dieser Merkmale festgestellt wird, wird eine AFH-Diagnose gestellt.

Wie wird ein angiomatoides fibröses Histiozytom behandelt?

Die Behandlung des angiomatoiden fibrösen Histiozytoms umfasst normalerweise die chirurgische Entfernung des Tumors. Ihr Chirurg entfernt den gesamten Tumor sowie etwas gesundes Gewebe um ihn herum. Diese Methode verringert das Risiko eines erneuten Auftretens (Rückkehr).

Wenn sich der Tumor in einem Bereich befindet, der eine chirurgische Entfernung schwierig macht (z. B. im Kopf oder Hals) – oder wenn sich der Tumor in entfernte Bereiche Ihres Körpers ausgebreitet hat – kann eine Chemotherapie oder Strahlentherapie empfohlen werden.

Gibt es Komplikationen bei der Behandlung des angiomatoiden fibrösen Histiozytoms?

Wie bei jedem chirurgischen Eingriff besteht auch bei der Tumorentfernung das Risiko bestimmter Nebenwirkungen wie Infektionen, Nervenschäden, Schmerzen und Blutungen.

Bei Menschen, die sich einer Chemo- oder Strahlentherapie unterziehen, kann es zu einer Vielzahl von Nebenwirkungen kommen, darunter Anämie, Haarausfall, Müdigkeit sowie Übelkeit und Erbrechen. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, was Sie hinsichtlich Ihrer Behandlung erwarten können.

Was kann ich erwarten, wenn ich ein angiomatoides fibröses Histiozytom habe?

Wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind AFH diagnostiziert wurde, wird Ihr Arzt Ihre Möglichkeiten ausführlich mit Ihnen besprechen. Wenn sich der Tumor nicht ausgebreitet hat, wird wahrscheinlich eine Operation die empfohlene Behandlung sein. In den meisten Fällen kommt es nach der chirurgischen Entfernung des Tumors nicht zu einem erneuten Auftreten.

Wenn sich der Tumor über den Ursprungsort hinaus in entfernte Bereiche Ihres Körpers ausgebreitet hat, kann eine Chemotherapie oder Strahlentherapie empfohlen werden. Dies erfordert mehrere Termine und Nachuntersuchungen, um Ihren Fortschritt zu überwachen.

Kann ein angiomatoides fibröses Histiozytom geheilt werden?

In den meisten Fällen kann AFH durch eine Operation geheilt werden. In seltenen Fällen breitet sich die Krankheit auf andere Bereiche Ihres Körpers aus. In diesem Fall verläuft AFH in der Regel tödlich.

Kann ich einem angiomatoiden fibrösen Histiozytom vorbeugen?

Es gibt keine bekannte Möglichkeit, einem angiomatoiden fibrösen Histiozytom vorzubeugen.

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Wenn Sie plötzliche Veränderungen im Erscheinungsbild Ihrer Haut bemerken, vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt. Sie überwachen den Bereich und führen alle erforderlichen Tests durch.

Welche Fragen sollte ich meinem Arzt stellen?

Wenn Sie so viel wie möglich über Ihre Diagnose erfahren, können Sie fundierte Entscheidungen über Ihre Gesundheit treffen. Hier sind einige Fragen, die Sie Ihrem Arzt stellen sollten:

• Wo liegt mein Tumor?
• Wie groß ist mein Tumor?
• Ist mein Tumor gutartig oder bösartig?
• Hat sich mein Tumor ausgebreitet?
• Welche Behandlungsmöglichkeiten habe ich?
• Wie hoch sind die Chancen, dass die Operation funktioniert?
• Sollte ich eine Chemotherapie oder Strahlentherapie in Betracht ziehen?
• Können Sie Ressourcen empfehlen, damit ich mehr über meine Diagnose erfahren kann?