Myxoides Liposarkom

Was ist ein myxoides Liposarkom?

Das myxoide Liposarkom ist eine Unterart des Liposarkoms, einer Gruppe sehr seltener Krebsarten, die in Fettzellen beginnen. Sie können mehrere Jahre an dieser Erkrankung leiden, bevor Sie Symptome bemerken, wie z. B. einen sichtbaren Knoten unter der Haut an Ihren Beinen oder Armen. Myxoides Liposarkom betrifft typischerweise Menschen im Alter von 20 bis 40 Jahren. Gesundheitsdienstleister behandeln die Erkrankung mit einer Operation, Chemotherapie und/oder Strahlentherapie.

Ist das myxoide Liposarkom ein aggressiver Krebs?

Normalerweise nicht. Die meisten myxoiden Liposarkomtumoren wachsen sehr langsam. Allerdings kombinieren einige myxoide Liposarkomtumoren myxoide Liposarkomzellen und runde Zellen. Gesundheitsdienstleister verwenden möglicherweise den Begriff myxoides/rundzelliges Liposarkom (MRCLS).

Runde Zellen haben ihren Namen von der Art und Weise, wie die Zellen aussehen, wenn medizinische Pathologen sie unter dem Mikroskop betrachten. Myxoide/rundzellige Liposarkomtumoren neigen eher dazu, Metastasen zu bilden oder sich von Ihren Armen und Beinen auf nahegelegenes Weichgewebe, einschließlich Muskeln und Haut, auszubreiten. Sie können diesen Liposarkomtyp auch in Ihren Knochen haben, beispielsweise in Ihren Beckenknochen oder der Wirbelsäule, oder in Organen wie Ihrem Herzen, Ihrer Lunge oder Ihrer Speiseröhre.

Sind myxoide Liposarkome häufig?

Myxoide Liposarkome sind äußerst selten. Sie machen 15 bis 30 % aller Liposarkomdiagnosen aus. Nach Schätzungen des National Cancer Institute diagnostizieren Gesundheitsdienstleister in den USA jedes Jahr etwa 2.000 Menschen mit Liposarkom.

Was sind die Symptome eines myxoiden Liposarkoms?

Sie können ein myxoides Liposarkom haben, ohne dass Sie irgendwelche Veränderungen in Ihrem Körper bemerken. Die meisten Menschen bemerken Veränderungen erst, wenn die Tumoren des myxoiden Liposarkoms groß genug werden, um Symptome hervorzurufen. Zu den häufigsten Symptomen gehören:

• Ein auffälliger Knoten unter Ihrer Haut.
• Schmerz.
• Müdigkeit (Fatigue).
• Brechreiz.
• Unbeabsichtigter oder unerklärlicher Gewichtsverlust.

Was verursacht ein myxoides Liposarkom?

Medizinische Forscher sind sich nicht sicher, was das myxoide Liposarkom verursacht. Sie wissen, dass die meisten Menschen mit dieser Erkrankung eine genetische Mutation tragen, die normale Gene in Onkogene umwandelt. Onkogene können normale Zellen in Krebszellen verwandeln, die sich vermehren und zu Tumoren entwickeln.

Was sind Risikofaktoren für ein myxoides Liposarkom?

Während Forscher nicht genau wissen, was ein myxoides Liposarkom verursacht, zeigen Studien, dass Menschen, die sich einer Strahlentherapie gegen Krebs unterziehen, ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung jeglicher Art von Sarkom haben, einschließlich eines myxoiden Sarkoms.

Wie wird ein myxoides Liposarkom diagnostiziert?

Ärzte beginnen ihre Diagnose mit einer körperlichen Untersuchung und der Befragung zu den Symptomen. Zu den Tests, die sie verwenden können, gehören:

• Computertomographie (CT)-Scan: CT-Scans helfen Ärzten dabei, Tumore zu lokalisieren – einschließlich ihrer Nähe zu wichtigen Organen – und die Tumorgröße zu beurteilen.
• Magnetresonanztomographie (MRT):Mithilfe von MRT-Scans können Ärzte die nahegelegenen Nerven, Blutgefäße und Muskeln überprüfen, die von einem Liposarkom betroffen sein könnten.
• Biopsie: Anbieter entnehmen Tumorgewebeproben, damit medizinische Pathologen Tumorzellen unter einem Mikroskop untersuchen können.
• Molekulare und genetische Tests: Diese Tests bestätigen, ob es sich bei einem Tumor um ein myxoides Liposarkom handelt.

Wie behandeln Ärzte das myxoide Liposarkom?

Ihr Arzt kann eine oder eine Kombination der folgenden Behandlungen durchführen:

• Operation: Ein Chirurg entfernt den Tumor und das umgebende gesunde Gewebe, einschließlich mikroskopisch kleiner Tumorzellen.
• Strahlentherapie: Anbieter nutzen oft eine Strahlentherapie, um ein myxoides Liposarkom zu verkleinern, bevor sie eine Operation zur Entfernung des Tumors durchführen. Möglicherweise erhalten Sie diese Behandlung auch nach einer Operation, um das Risiko eines erneuten (wiederkehrenden) Krebses zu verringern.
• Chemotherapie: Gesundheitsdienstleister können Chemotherapie zur Behandlung von Tumoren einsetzen, die durch eine Operation nicht entfernt werden können oder die sich ausgebreitet haben.

Was sind Nebenwirkungen der Behandlung?

Zu den Nebenwirkungen zählen die Genesung nach einer Operation sowie Nebenwirkungen einer Chemotherapie und Strahlentherapie.

Was sind Behandlungskomplikationen?

Gesundheitsdienstleister behandeln myxoides Liposarkom in der Regel operativ, um den Tumor und das umliegende gesunde Gewebe zu entfernen. Bei jeder Art von Operation können Komplikationen auftreten. Ihr Chirurg wird Ihre spezifische Situation besprechen, aber einige häufige chirurgische Komplikationen können sein:

• Reaktion auf Vollnarkose.
• Blutverlust.
• Chirurgische Wunden, die nicht heilen.
• Infektion.
• Schädigung von Organen oder Gewebe.
• Schmerzen, die nicht auf typische Medikamente ansprechen.

Kann ein myxoides Liposarkom geheilt werden?

Es kann in eine Remission versetzt werden, was bedeutet, dass durch die Behandlung alle Anzeichen und Symptome eines myxoiden Liposarkoms beseitigt werden. Aber das myxoide Liposarkom kann wieder auftreten.

Wie ist die Prognose für ein myxoides Liposarkom?

Ihre Prognose oder Ihr erwartetes Ergebnis hängt von mehreren Faktoren ab, wie zum Beispiel:

• Der Tumorort.
• Wie viel vom Tumor wurde während der Operation entfernt?
• Ob sich der Tumor ausgebreitet hat.

Im Allgemeinen haben Menschen, die eine Behandlung erhalten haben, bevor sich Tumore des myxoiden Liposarkoms ausbreiten konnten, eine bessere Prognose als Menschen mit metastasierten Tumoren (Tumoren, die sich ausgebreitet haben). Ihr Arzt ist Ihre beste Informationsquelle darüber, was Sie angesichts Ihrer Situation erwarten können.

Wie hoch ist die Überlebensrate beim myxoiden Liposarkom?

Insgesamt lebten 92 % der Menschen mit myxoidem Liposarkom fünf Jahre nach der Diagnose noch. Nach 12 Jahren sinkt diese Überlebensrate auf 55 %.

Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass es sich bei den Überlebensraten um Schätzungen handelt. Experten erstellen Schätzungen zur Überlebensrate, indem sie die Erfahrungen anderer Menschen mit der gleichen Erkrankung überprüfen. Was für diese Menschen gilt, trifft möglicherweise nicht für Sie zu. Wie bei einer Prognose ist Ihr Arzt die beste Quelle, um herauszufinden, wie lange Sie voraussichtlich leben werden.

Kann ich einem myxoiden Liposarkom vorbeugen?

Leider nein. Die meisten Menschen entwickeln ein myxoides Liposarkom, weil sie eine Strahlentherapie gegen andere Krebsarten erhalten haben, darunter Lymphom, Brustkrebs oder Prostatakrebs. Eine Strahlentherapie erhöht Ihr Risiko, ist jedoch eine unverzichtbare Behandlung für andere Krebsarten.

Wie kann ich nach der Behandlung eines myxoiden Liposarkoms für mich selbst sorgen?

Myxoide Liposarkome können als neue Tumore dort auftreten, wo der Krebs ursprünglich entstanden ist. Möglicherweise haben Sie einen neuen myxoiden Liposarkom-Tumor in einer anderen Körperregion. Ihr Arzt wird Ihren allgemeinen Gesundheitszustand auf Anzeichen neuer Tumore überwachen. Das bedeutet, dass Sie sich regelmäßigen Kontrolluntersuchungen unterziehen müssen. Fragen Sie Ihren Arzt, wie oft Sie Kontrolluntersuchungen benötigen.