Angiosarkom

Was ist ein Angiosarkom?

Angiosarkom ist ein sehr seltener Krebstumor, der in der inneren Auskleidung Ihrer Blutgefäße oder Lymphgefäße beginnt. Da diese Tumoren aus Gefäßen im ganzen Körper entstehen, können Sie fast überall ein Angiosarkom entwickeln.

Allerdings betrifft ein Angiosarkom normalerweise die Haut an Kopf, Hals oder Brust (kutanes Angiosarkom). Seltener beginnt es in Organen wie dem Herzen (kardiales Angiosarkom), der Leber und der Milz.

Zu erfahren, dass Sie an einem Angiosarkom leiden, kann beunruhigend sein, da es sich um einen aggressiven Krebs handeln kann, der schwer zu behandeln ist. Das heißt aber nicht, dass Sie keine Optionen haben. Ihr Arzt kann Sie auf der Grundlage Ihrer Diagnose zu Behandlungen beraten.

Wie häufig kommt diese Erkrankung vor?

Angiosarkome sind seltene bösartige Weichteilsarkome, die an sich seltene Tumoren darstellen. Jedes Jahr wird in den USA bei etwa einer von einer Million Menschen ein Angiosarkom diagnostiziert. Der häufigste Ort, an dem ein Angiosarkom auftritt, ist Ihre Haut, insbesondere Ihre Kopfhaut.

Was sind die Symptome eines Angiosarkoms?

Die Symptome eines Angiosarkoms variieren je nach betroffenem Körperbereich. Ein Angiosarkom Ihrer Haut (einschließlich Kopfhaut, Gesicht, Hals und Brust) kann beispielsweise wie folgt aussehen:

• Rötliche oder blaue kleine Klumpen, die sich mit der Zeit ausbreiten, größer werden und leicht bluten.
• Ein violetter Hautbereich, der wie ein Ausschlag oder ein Bluterguss aussieht (kann erhaben sein).
• Eine Wunde, die nicht heilt oder zu wachsen scheint.

Wenn sich ein Angiosarkom in einem Organ wie Ihrer Leber befindet, bemerken Sie möglicherweise keine Symptome, bis der Tumor groß genug wird, um die Funktion des Organs zu beeinträchtigen. Oder das Angiosarkom kann Druck auf benachbarte Strukturen ausüben. Zu den Symptomen eines Angiosarkoms in einem Organ können gehören:

• Ermüdung.
• Schmerzen in der Nähe des betroffenen Bereichs.
• Unwohlsein.
• Unerklärlicher Gewichtsverlust.
• Kurzatmigkeit (häufigstes Symptom eines kardialen Angiosarkoms).
• Gelbsucht und anhaltende Schmerzen im oberen linken Teil Ihres Bauches (mögliche Symptome eines hepatischen Angiosarkoms).

Wie schmerzhaft ist ein Angiosarkom?

Ein Angiosarkom kann Schmerzen verursachen oder auch nicht. Beispielsweise können Angiosarkome in Ihrer Leber und Milz Schmerzen im Oberbauch verursachen, aber normalerweise erst, wenn sie groß geworden sind und weiter fortgeschritten sind. Angiosarkome auf Ihrer Haut tun möglicherweise überhaupt nicht weh. Stattdessen können sie wie ein Bluterguss aussehen, der nicht verblasst oder sich ausbreitet.

Was verursacht Angiosarkom?

Ein Angiosarkom tritt auf, wenn sich die Zellen in der inneren Auskleidung Ihrer Blutgefäße von normalen zu abnormalen Zellen verändern. Im Gegensatz zu normalen Zellen sterben Krebszellen nicht ab. Stattdessen bilden sie weiterhin mehr Zellen, die schließlich zu Tumoren werden. Die Krebszellen wachsen weiter aus Ihren betroffenen Blutgefäßen. Oft breiten sie sich auch auf andere Bereiche Ihres Körpers aus.

Risikofaktoren

Forscher haben mehrere Risikofaktoren identifiziert, die das Risiko für die Entwicklung eines Angiosarkoms erhöhen können. Diese Risikofaktoren sind:

• Alter und Geschlecht: Während ein Angiosarkom jeden in jedem Alter betreffen kann, ist die Wahrscheinlichkeit, ein Angiosarkom zu entwickeln, bei Menschen ab 60 Jahren höher. Mehr Männer als Frauen entwickeln ein primäres Angiosarkom.
• Strahlentherapie: Angiosarkom ist manchmal ein sekundärer Krebs, der bei Menschen mehrere Jahre (normalerweise etwa acht bis zehn) nach einer Strahlenbehandlung für eine andere Krebsart, am häufigsten Brustkrebs, auftritt.
• Exposition gegenüber Chemikalien: Leber-(Leber-)Angiosarkom ist mit der Exposition gegenüber Polyvinylchlorid, Arsen und Thoriumdioxid verbunden. Manchmal treten Angiosarkome erst 10 bis 40 Jahre nach der Exposition auf.
• Chronisches Lymphödem: Ungefähr 5 % aller Angiosarkome sind mit einer Form des chronischen (langfristigen) Lymphödems namens Stewart-Treves-Syndrom verbunden. Am häufigsten sind Menschen betroffen, die während der Brustkrebsbehandlung eine Mastektomie und Lymphknotenentfernung hatten.
• Genetische Störungen: Etwa 3 % aller Angiosarkome betreffen Menschen, deren Erkrankungen durch genetische Störungen verursacht werden. Spezifische Erkrankungen umfassen bilaterales Retinoblastom, Maffucci-Syndrom, Neurofibromatose und Klippel-Trenaunay-Syndrom.

Wie wird ein Angiosarkom diagnostiziert?

Ein Arzt kann zunächst eine körperliche Untersuchung durchführen und Ihre Symptome besprechen. Sie werden auch nach Ihrer Krankengeschichte fragen. Beispielsweise kann eine frühere Strahlentherapie oder eine Arbeit, bei der Sie großen Mengen bestimmter Chemikalien ausgesetzt waren, dazu führen, dass Ihr Arzt ein Angiosarkom vermutet.

Sie können bildgebende Untersuchungen durchführen, um die Größe und Lage des Tumors zu bestimmen. Ein CT-Scan, ein MRT und ein PET-Scan sind die häufigsten Tests zur Diagnose eines Angiosarkoms. Möglicherweise benötigen Sie eine Mammographie oder Ultraschalluntersuchung, wenn Ihr Arzt ein Angiosarkom der Brust vermutet. Möglicherweise benötigen Sie ein transösophageales Echokardiogramm, wenn Ihr Arzt ein kardiales Angiosarkom vermutet.

Schließlich benötigen Sie eine Biopsie, bei der ein Arzt kleine Proben Ihres Gewebes, Ihrer Flüssigkeit und Ihrer Zellen entnimmt. Die Proben werden an ein Labor geschickt, damit ein Pathologe sie auf Krebszellen untersuchen kann. Ein Labortest namens Immunhistochemie kann die Diagnose eines Angiosarkoms bestätigen.

Stadien des Angiosarkoms

Das Krebsstadium hilft Gesundheitsdienstleistern bei der Klassifizierung, wie fortgeschritten Krebs ist. Anbieter stufen Angiosarkome auf einer Skala von I bis IV ein, wobei Stadium I bedeutet, dass sich der Tumor nicht über seinen primären Standort hinaus ausgebreitet hat, und Stadium IV bedeutet, dass er sich auf entfernte Körperteile ausgebreitet hat. Da Angiosarkome aggressiv sind, haben sich viele zum Zeitpunkt der Diagnose bereits ausgebreitet (was bedeutet, dass sie weiter fortgeschritten sind). Am häufigsten breiten sie sich in der Lunge aus.

Die Kenntnis Ihres Krebsstadiums kann Ihrem Arzt bei der Entscheidung helfen, welche Behandlungen Ihnen helfen können, länger zu leben.

Wie werden Angiosarkome behandelt?

Eine Operation zur Entfernung des Tumors ist die häufigste Behandlung für ein Angiosarkom. Gesundheitsdienstleister können vor oder nach der Operation eine Strahlentherapie oder Chemotherapie empfehlen, um Tumore zu verkleinern oder zusätzliche Krebszellen abzutöten.

Zur Bekämpfung des Angiosarkoms werden derzeit neuere Krebsbehandlungen wie gezielte Therapiemedikamente und Immuntherapie entwickelt. Abhängig von Ihrer Situation empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise eine dieser Behandlungen oder eine klinische Studie, um neue Therapien zur Krebsbekämpfung zu testen.

Was kann ich erwarten, wenn ich ein Angiosarkom habe?

Angiosarkome können sich schnell ausbreiten, da sie in Ihren Blutgefäßen beginnen. Sobald es sich ausgebreitet hat, ist ein Angiosarkom sehr schwer zu behandeln. Selbst in den Fällen, in denen es nach der Behandlung verschwindet, kommt es häufig wieder (Rezidive).

Gesundheitsdienstleister suchen nach wirksameren Methoden zur Behandlung von Angiosarkomen, aber die Überlebensrate ist immer noch niedrig. Etwa 35 % der Menschen, bei denen ein Angiosarkom diagnostiziert wurde, sind fünf Jahre nach der Diagnose noch am Leben.

Kann ein Angiosarkom verhindert werden?

Nicht alle Ursachen eines Angiosarkoms sind vermeidbar. Sie können beispielsweise nicht anders, als eine genetische Erkrankung zu erben oder eine Strahlentherapie gegen Krebs zu benötigen. Es gibt jedoch Dinge, die Sie tun können, um das Risiko der Entwicklung eines Angiosarkoms zu verringern, z. B. die Begrenzung Ihrer Exposition gegenüber bestimmten giftigen Chemikalien.

Wie sorge ich für mich?

Das Angiosarkom ist ein sich schnell entwickelnder Krebs. Sie können auf sich selbst aufpassen, indem Sie langsamer werden. Versuchen Sie, sich Zeit zu nehmen, um zu verstehen, was mit Ihrem Körper passiert. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Maßnahmen, die Sie zur Unterstützung Ihrer Behandlung ergreifen können. Hier sind einige empfohlene Schritte, die hilfreich sein können:

• Versuchen Sie, Ihren Stress abzubauen. Wenn Sie sich nach Erhalt Ihrer Diagnose besonders gestresst fühlen, sind Sie nicht allein. Krebs ist stressig. Möglicherweise finden Sie Aktivitäten wie Meditation, Entspannungsübungen oder Hilfe beim tiefen Atmen.
• Gönnen Sie sich Ruhe. Möglicherweise fühlen Sie sich nach Ihren Krebsbehandlungen sehr müde oder „ausgepowert“. Versuchen Sie, sich so viel Ruhe wie möglich zu gönnen.
• Versuchen Sie, regelmäßig gesunde Lebensmittel zu sich zu nehmen. Ihre Behandlungen könnten Ihren Appetit beeinträchtigen. Versuchen Sie, nahrhafte Lebensmittel zu sich zu nehmen (ohne Mahlzeiten auszulassen). Sprechen Sie mit einem Ernährungsberater, wenn Sie Probleme beim Essen haben.
• Verbinde dich mit anderen. Krebs kann einsam sein, besonders wenn man es mit einer seltenen Krebserkrankung wie dem Angiosarkom zu tun hat. Bitten Sie Ihren Anbieter, Sie mit Selbsthilfegruppen zu verbinden, in denen Sie Ihre Gefühle mit Menschen teilen können, die verstehen, was Sie durchmachen.

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Vereinbaren Sie einen Besuch bei einem Arzt, wenn Sie Veränderungen an Ihrer Haut bemerken. Dazu gehören Knötchen oder Wunden auf der Kopfhaut, im Gesicht oder am Hals, die nicht besser werden. Wenden Sie sich an uns, wenn Sie neue Blutergüsse in einem Bereich bemerken, in dem Sie zuvor eine Strahlentherapie erhalten haben.

Wenn Sie bereits eine Angiosarkom-Behandlung erhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn sich Ihre Symptome zu verschlimmern scheinen. Informieren Sie sie, wenn Sie unerwartet oder ungewöhnlich stark auf die Behandlung reagieren.

Wann sollte ich in die Notaufnahme gehen?

Einige Krebsbehandlungen wirken sich auf Ihr Immunsystem aus und erhöhen das Risiko, Infektionen zu entwickeln. Wenn Sie operiert wurden, könnten Probleme mit der Operationsstelle auftreten. Sie sollten in die Notaufnahme gehen, wenn:

• Sie haben Fieber über 38,3 Grad Celsius. Fieber kann ein Zeichen dafür sein, dass Sie eine Infektion haben.
• Sie haben Schmerzen, bei denen Ihre Schmerzmittel nicht helfen.
• Sie erbrechen häufig oder haben anhaltenden Durchfall.

Welche Fragen sollte ich meinem Arzt stellen?

Angiosarkom ist eine sehr seltene Krebsart. Sie fragen sich vielleicht, warum Sie an dieser Krebserkrankung erkrankt sind und was Ihr Arzt tun kann, um Ihnen zu helfen. Hier sind einige Vorschläge für Fragen, die Ihnen bei diesem Gespräch helfen sollen:

• In welchem ​​Stadium befindet sich mein Angiosarkom?
• Welche Behandlungen empfehlen Sie?
• Was sind die Nebenwirkungen?
• Wie wahrscheinlich ist es, dass der Krebs nach der Behandlung erneut auftritt?
• Sollte ich an einer klinischen Studie teilnehmen?
• Wie ist meine Prognose?