Fibröse Dysplasie

Fibröse Dysplasie ist eine seltene Knochenerkrankung, die auftritt, wenn abnormales fibröses (narbenartiges) Gewebe gesundes Knochengewebe ersetzt. Die Erkrankung schwächt Ihre Knochen und kann das Risiko von Knochenbrüchen erhöhen. Fibröse Dysplasie (fI-bruhs-dis-play-zhee-uh) kann jeden Knochen in Ihrem Körper betreffen. Am häufigsten betrifft es jedoch:

• Oberschenkelknochen (Femur)
• Schienbein (Tibia)
• Rippchen
• Schädel (einschließlich Ihrer Gesichtsknochen)
• Oberarm (Humerus)

Fibröse Dysplasie ist eine gutartige Knochenerkrankung. Das bedeutet, dass es nicht auf andere Knochen übergreift.

Arten der fibrösen Dysplasie

Gesundheitsdienstleister klassifizieren fibröse Dysplasie nach der Anzahl der betroffenen Knochen:

• Die monostotische fibröse Dysplasie betrifft einen Knochen
• Die polyostotische fibröse Dysplasie betrifft mehrere Knochen

Wenn Sie unter dem McCune-Albright-Syndrom leiden, liegt möglicherweise eine polyostotische fibröse Dysplasie vor. Dieses seltene Syndrom betrifft Ihre Knochen, Ihre Haut und Ihr endokrines System.

Symptome einer fibrösen Dysplasie

Eine fibröse Dysplasie kann folgende Erkrankungen und Symptome verursachen:

• Gebrochene Knochen
• Knochenschmerzen
• Veränderungen in der Form Ihrer Knochen
• Schmerzloser, geschwollener Bereich an Ihren Rippen
• Krümmung der Wirbelsäule (Skoliose)
• Vorquellende Augen
• Kieferfehlstellung
• Fehlgestellte oder unförmige Zähne
• Verstopfte Nase

Sie können an einer fibrösen Dysplasie leiden, ohne dass Symptome auftreten. Manche Menschen finden heraus, dass sie an dieser Krankheit leiden, wenn sie Röntgenaufnahmen wegen eines nicht damit zusammenhängenden Problems machen lassen. Menschen mit fibröser Dysplasie in einem Knochen haben weniger Probleme, als wenn die Erkrankung mehrere Knochen betrifft.

Fibröse Dysplasie verursacht

Dieser Zustand tritt auf, wenn dieGNAS1Genveränderungen nach der Empfängnis. Diese Genveränderung betrifft Osteoblasten. Diese Zellen helfen Ihren Knochen, sich zu entwickeln und zu wachsen. Experten wissen nicht, was diese Veränderung auslöst. Fibröse Dysplasie ist nicht erblich. Das bedeutet, dass Sie die Veränderung nicht an Ihre leiblichen Kinder weitergeben können.

Komplikationen der fibrösen Dysplasie

Die häufigste Komplikation besteht darin, dass eine fibröse Dysplasie das Risiko eines Knochenbruchs erhöht. Möglicherweise haben Sie Probleme mit dem Hören oder Sehen, wenn die Knochen um Ihre Augen oder Ohren betroffen sind.

Wie Ärzte diesen Zustand diagnostizieren

Ein Gesundheitsdienstleister führt eine körperliche Untersuchung durch. Wenn Sie Schmerzen haben, wird der schmerzende Bereich Ihres Körpers sorgfältig untersucht. Sie werden gefragt, wann Sie zum ersten Mal Symptome bemerkt haben. Ihr Anbieter führt möglicherweise die folgenden Tests durch:

• Blutuntersuchungen oder Urintests zur Überprüfung auf hohe Enzymwerte, die bedeuten könnten, dass in Ihrem Körper faseriges Gewebe wächst
• Bildgebende Untersuchungen wie Röntgenaufnahmen, CT-Scans oder MRTs können faseriges Gewebe auf Ihren Knochen, gebrochene Knochen oder Veränderungen in der Form Ihrer Knochen erkennen
• Biopsie zur Entnahme einer Probe des Fasergewebes oder Ihres gesunden Knochengewebes zum Testen

Wie fibröse Dysplasie behandelt wird

Ihre Behandlung hängt von Ihren Symptomen und davon ab, wie sich die Erkrankung auf Sie auswirkt. Die häufigsten Behandlungen für fibröse Dysplasie sind:

• Beobachtung. Möglicherweise benötigen Sie außer Folgeterminen bei Ihrem Arzt keine weitere Behandlung. Sie werden auf Veränderungen Ihrer Knochengesundheit achten.
• Medikamente. Ärzte können Ihnen Medikamente verschreiben, die Ihre Knochen stärken und zur Vorbeugung von Knochenbrüchen beitragen.
• Verspannung. Das Tragen einer Zahnspange kann Ihre Knochen stützen und ihnen helfen, richtig zu wachsen.
• Operation. Möglicherweise müssen Sie sich einer Operation zur Behandlung gebrochener Knochen unterziehen, einschließlich Knochentransplantationen.

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Sie sollten mit einem Arzt sprechen, wenn Sie Knochenschmerzen haben, die nicht verschwinden. Wenn Sie an fibröser Dysplasie leiden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie das Gefühl haben, dass sich Ihre Symptome verschlimmern oder wenn es den Anschein hat, dass Behandlungen keinen Unterschied machen.

Fibröse Dysplasie schwächt Ihre Knochen, sodass die Wahrscheinlichkeit eines Knochenbruchs höher ist. Wenn Sie stürzen, einen Knochenstoß erleiden oder einen Autounfall haben, begeben Sie sich sofort in die Notaufnahme.

Was kann ich erwarten, wenn ich an fibröser Dysplasie leide?

Auf diese Frage gibt es keine einheitliche Antwort. Fibröse Dysplasie betrifft Menschen auf unterschiedliche Weise. Eines ist jedoch sicher: Die fibröse Dysplasie ist eine chronische Erkrankung. Das bedeutet, dass es kein Heilmittel dafür gibt. Es gibt Behandlungen, um die möglichen Auswirkungen der Erkrankung auf Sie zu verringern. Wenn Sie an fibröser Dysplasie leiden, fragen Sie Ihren Arzt, was Sie erwarten können.