Was ist das:
Das Bartter-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die die Nieren betrifft und zum Verlust von Kalium, Natrium und Chlor im Urin führt. Diese Krankheit verringert die Kalziumkonzentration im Blut und erhöht die Produktion von Aldosteron und Renin, Hormonen, die an der Kontrolle des Blutdrucks beteiligt sind.
Die Ursache des Bartter-Syndroms ist genetisch bedingt und ist eine Krankheit, die von den Eltern auf die Kinder übertragen wird und Personen bereits im Kindesalter betrifft. Für dieses Syndrom gibt es keine Heilung, aber wenn es frühzeitig diagnostiziert wird, kann es durch Medikamente und Mineralstoffzusätze kontrolliert werden.
Hauptsymptome
Die Symptome des Bartter-Syndroms treten im Kindesalter auf, die wichtigsten sind:
- Unterernährung;
- Wachstumsverzögerung;
- Muskelschwäche;
- Geistige Behinderung;
- Erhöhtes Urinvolumen;
- Sehr durstig;
- Dehydrierung;
- Fieber;
- Durchfall oder Erbrechen.
Menschen mit Bartter-Syndrom haben niedrige Kalium-, Chlor-, Natrium- und Kalziumspiegel im Blut, aber keine Veränderungen des Blutdrucks. Manche Menschen können körperliche Merkmale aufweisen, die auf die Krankheit hinweisen, wie etwa ein dreieckiges Gesicht, eine stärker hervortretende Stirn, große Augen und nach vorne gerichtete Ohren.
Die Diagnose des Bartter-Syndroms wird von einem Urologen durch Beurteilung der Symptome des Patienten und Blutuntersuchungen gestellt, bei denen unregelmäßige Konzentrationen von Kalium und Hormonen wie Aldosteron und Renin festgestellt werden.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Das Bartter-Syndrom wird durch die Einnahme von Kaliumpräparaten oder anderen Mineralien wie Magnesium oder Kalzium behandelt, um die Konzentration dieser Substanzen im Blut zu erhöhen, sowie durch die Aufnahme großer Flüssigkeitsmengen, um den großen Wasserverlust über den Urin auszugleichen.
Zur Behandlung der Krankheit werden auch harntreibende Medikamente wie Spironolacton eingesetzt, die den Kaliumhaushalt aufrechterhalten, sowie nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente wie Indomethacin, die bis zum Ende des Wachstums eingenommen werden müssen, um eine normale Entwicklung des Individuums zu ermöglichen.
Die Patienten müssen sich Urintests, Bluttests und Nierenultraschalluntersuchungen unterziehen. Dies dient dazu, die Funktion der Nieren und des Magen-Darm-Trakts zu überwachen und so Auswirkungen der Behandlung auf diese Organe zu verhindern.
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