Burkitt-Lymphom: Was es ist, Symptome, Ursachen und Behandlung

Was ist das:

Das Burkitt-Lymphom ist eine Krebsart des Lymphsystems, die insbesondere Lymphozyten, also die Abwehrzellen des Körpers, befällt. Dieser Krebs kann mit einer Infektion durch das Epstein-Barr-Virus (EBV), das humane Immundefizienzvirus (HIV), in Verbindung gebracht werden, kann aber auch durch eine genetische Veränderung entstehen.

Im Allgemeinen tritt diese Art von Lymphom bei männlichen Kindern häufiger auf als bei Erwachsenen und befällt häufiger Organe im Bauchbereich. Da es sich jedoch um einen aggressiven Krebs handelt, bei dem Krebszellen schnell wachsen, kann er auch andere Organe wie Leber, Milz, Knochenmark und sogar die Gesichtsknochen befallen.

Das erste Anzeichen eines Burkitt-Lymphoms ist das Auftreten von Knoten im Nacken, in den Achselhöhlen, in der Leistengegend oder Schwellungen im Bauch oder im Gesicht, je nachdem, wo das Lymphom betroffen ist. Nach der Beurteilung der Symptome bestätigt der Hämatologe die Diagnose durch Biopsie und bildgebende Untersuchungen. Sobald das Burkitt-Lymphom bestätigt ist, ist daher die am besten geeignete Behandlung angezeigt, bei der es sich im Allgemeinen um eine Chemotherapie handelt. Erfahren Sie mehr darüber, wie eine Chemotherapie durchgeführt wird.

Hauptsymptome

Die Symptome des Burkitt-Lymphoms können je nach Art und Ort des Tumors variieren. Die häufigsten Symptome dieser Krebsart sind jedoch:

• Knoten im Nacken, in den Achselhöhlen und/oder in der Leiste;
• Übermäßiger Nachtschweiß;
• Fieber;
• Gewichtsverlust ohne ersichtlichen Grund;
• Ermüdung.

Sehr häufig befällt das Burkitt-Lymphom die Kieferregion und andere Gesichtsknochen, weshalb es zu Schwellungen auf einer Seite des Gesichts kommen kann. Der Tumor kann jedoch auch im Bauchraum wachsen und Schwellungen und Magenschmerzen, Blutungen und Darmverschluss verursachen. Wenn sich ein Lymphom auf das Gehirn ausbreitet, kann es zu Schwäche im Körper und Schwierigkeiten beim Gehen führen.

Darüber hinaus sind die durch das Burkitt-Lymphom verursachten Beulen nicht immer schmerzhaft und beginnen oft innerhalb weniger Tage oder verschlimmern sich.

Was sind die Ursachen

Obwohl die Ursachen des Burkitt-Lymphoms nicht genau bekannt sind, wird dieser Krebs in manchen Situationen mit EBV- und HIV-Infektionen in Verbindung gebracht. Darüber hinaus kann eine angeborene Krankheit, also die Geburt mit einem genetischen Problem, das die Abwehrkräfte des Körpers beeinträchtigt, mit der Entwicklung dieser Art von Lymphom in Zusammenhang stehen.

Das Burkitt-Lymphom ist eine Krebsart im Kindesalter, die häufiger in Regionen auftritt, in denen es Fälle von Malaria gibt, beispielsweise in Afrika, und auch an anderen Orten auf der Welt, wo es viele mit dem HIV-Virus infizierte Kinder gibt.

So bestätigen Sie die Diagnose

Da sich das Burkitt-Lymphom sehr schnell ausbreitet, ist es wichtig, es so früh wie möglich zu diagnostizieren. Der Hausarzt oder Kinderarzt vermutet möglicherweise Krebs und überweist Sie an einen Onkologen oder Hämatologen. Nachdem er weiß, wie lange die Symptome bereits aufgetreten sind, wird er oder sie eine Biopsie im Bereich des Tumors empfehlen. Erfahren Sie, wie eine Biopsie durchgeführt wird.

Darüber hinaus werden weitere Tests zur Diagnose des Burkitt-Lymphoms durchgeführt, wie z. B. Computertomographie, Magnetresonanztomographie, Haustierscan, Knochenmark- und Liquorsammlung. Mithilfe dieser Untersuchungen kann der Arzt die Schwere und das Ausmaß der Erkrankung feststellen und anschließend die Art der Behandlung festlegen.

Haupttypen

Die Weltgesundheitsorganisation klassifiziert das Burkitt-Lymphom in drei verschiedene Typen:

• Endemisch oder afrikanisch:es betrifft hauptsächlich Kinder im Alter von 4 bis 7 Jahren und kommt bei Jungen doppelt so häufig vor;
• Sporadisch oder nicht-afrikanisch:Es handelt sich um die häufigste Form, die Kinder und Erwachsene auf der ganzen Welt betreffen kann und fast die Hälfte aller Lymphomfälle bei Kindern ausmacht.
• Im Zusammenhang mit Immunschwäche:tritt bei Menschen auf, die mit dem HIV-Virus infiziert sind und an AIDS leiden.

Das Burkitt-Lymphom kann auch bei Menschen auftreten, die mit einer genetischen Krankheit geboren wurden, die zu Problemen mit der Immunabwehr führt, und manchmal kann es auch Menschen betreffen, die eine Transplantation hatten und immunsuppressive Medikamente einnehmen.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung des Burkitt-Lymphoms sollte sofort nach Bestätigung der Diagnose begonnen werden, da es sich um eine Tumorart handelt, die sehr schnell wächst. Der Hämatologe empfiehlt die Behandlung entsprechend der Lage des Tumors und dem Stadium der Erkrankung. In den meisten Fällen basiert die Behandlung dieser Art von Lymphomen jedoch auf einer Chemotherapie.

Medikamente, die zusammen in einer Chemotherapie eingesetzt werden können, sind Cyclophosphamid, Vincristin, Doxorubicin, Dexamethason, Methotrexat und Cytarabin. Es kommt auch eine Immuntherapie zum Einsatz, wobei das am häufigsten verwendete Medikament Rituximab ist, das an Krebszellproteine ​​bindet und so bei der Beseitigung von Krebs hilft.

A quimioterapia intratecal, que é aplicação de medicamento na coluna, é indicada para tratamento do linfoma de Burkitt no cérebro e é usada para evitar que ele se espalhe para outros locais do corpo.

Der Arzt kann jedoch auch andere Behandlungsarten empfehlen, wie Strahlentherapie, Operation und autologe Knochenmarktransplantation oder Autotransplantation.

Ist das Burkitt-Lymphom heilbar?

Obwohl es sich um eine aggressive Krebsart handelt, ist das Burkitt-Lymphom fast immer heilbar. Dies hängt jedoch davon ab, wann die Krankheit diagnostiziert wurde, von der betroffenen Stelle und davon, ob die Behandlung schnell begonnen wurde. Wenn die Krankheit in einem frühen Stadium diagnostiziert wird und anschließend mit der Behandlung begonnen wird, sind die Heilungschancen größer.

Burkitt-Lymphome im Stadium I und II haben eine Heilungsrate von mehr als 90 %, während Lymphome im Stadium III und IV eine durchschnittliche Heilungschance von 80 % haben.

Am Ende der Behandlung ist es notwendig, etwa zwei Jahre lang einen Hämatologen aufzusuchen und sich alle drei Monate einer Untersuchung zu unterziehen.

Schauen Sie sich ein Video mit einigen Tipps zum Umgang mit den Symptomen einer Krebsbehandlung an:

KREBSBEHANDLUNG: So lindern Sie NEBENWIRKUNGEN

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