Pharmakokinetik und Pharmakodynamik: Was sie sind und was die Unterschiede sind

Was ist das:

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik sind unterschiedliche Konzepte aus der Pharmakologie, die sich auf die Wirkung von Arzneimitteln auf den Körper und die Wechselwirkungen des Körpers mit bestimmten Arzneimitteln beziehen.

Unter Pharmakokinetik versteht man also die Untersuchung des Weges, den das Arzneimittel im Körper von der Einnahme oder Anwendung direkt in den Blutkreislauf bis zu seiner Ausscheidung und Eliminierung aus dem Körper nimmt.

Die Pharmakodynamik hingegen besteht aus der Untersuchung der Wechselwirkung dieses Medikaments mit der Bindungsstelle, dem sogenannten Rezeptor, die während seiner Reise durch den Körper auftritt, zusätzlich zu der Untersuchung, wie der Rezeptor funktioniert und welche therapeutische Wirkung das Medikament auf den Körper hat.

Pharmakokinetik

Bei der Pharmakokinetik geht es um die Untersuchung des Weges, den das Arzneimittel von der Verabreichung bis zur Ausscheidung nimmt, und zwar durch Absorptions-, Verteilungs-, Stoffwechsel- und Ausscheidungsprozesse.

Auf diesem Weg findet das Arzneimittel eine Bindungs- und Wirkungsstelle, und die Intensität der Reaktion hängt von der Konzentration des Arzneimittels an der Stelle ab.

1. Absorption

Bei der Resorption gelangt das Medikament vom Ort der Verabreichung in den Blutkreislauf.

Die Verabreichung kann enteral erfolgen, was bedeutet, dass das Arzneimittel oral, sublingual oder rektal eingenommen wird, oder parenteral, was bedeutet, dass das Arzneimittel intravenös, subkutan, intradermal oder intramuskulär verabreicht wird. Es gibt auch andere Wege, wie nasal, kutan und inhalativ.

2. Verteilung

Die Verteilung besteht aus dem Weg, den das Arzneimittel nimmt, nachdem es die Barriere des Darmepithels passiert hat, in den Blutkreislauf, der in freier Form oder an Plasmaproteine ​​gebunden sein kann, und kann dann verschiedene Orte erreichen:

• Ort der therapeutischen Wirkung, an dem die beabsichtigte Wirkung erzielt wird;
• Gewebereservoirs, in denen es sich ansammelt, ohne eine therapeutische Wirkung auszuüben;
• Ort einer unerwarteten Aktion, an dem eine unerwünschte Aktion ausgeführt wird, die Nebenwirkungen verursacht;
• Ort, an dem sie verstoffwechselt werden, was ihre Wirkung verstärken oder inaktiviert werden kann;
• Orte, an denen sie ausgeschieden werden.

Wenn ein Arzneimittel an Plasmaproteine ​​bindet, kann es die Barriere nicht überwinden, um das Gewebe zu erreichen und eine therapeutische Wirkung auszuüben. Aus diesem Grund wird ein Arzneimittel, das eine hohe Affinität zu diesen Proteinen aufweist, weniger verteilt und weniger verstoffwechselt. Allerdings ist die verbleibende Zeit im Körper länger, da der Wirkstoff länger braucht, um den Wirkungsort zu erreichen und ausgeschieden zu werden.

3. Stoffwechsel

Unter Stoffwechsel oder Biotransformation versteht man die chemische Veränderung des Arzneimittels im Körper, die hauptsächlich in der Leber stattfindet und Folgendes passieren kann:

• Eine Substanz inaktivieren, was am häufigsten vorkommt;
• Erleichtern Sie die Ausscheidung, indem Sie polarere und wasserlöslichere Metaboliten bilden, sodass diese leichter ausgeschieden werden können.
• Aktivieren Sie ursprünglich inaktive Verbindungen, verändern Sie ihr pharmakokinetisches Profil und bilden Sie aktive Metaboliten.

Der Arzneimittelstoffwechsel kann auch seltener in der Lunge, den Nieren und den Nebennieren stattfinden.

4. Ausscheidung

Bei der Ausscheidung erfolgt die Ausscheidung der Verbindung über verschiedene Strukturen, hauptsächlich in der Niere, wo die Ausscheidung über den Urin erfolgt. Darüber hinaus können Metaboliten auch über andere Strukturen wie den Darm, den Kot, die Lunge, wenn sie flüchtig sind, und die Haut durch Schweiß, Muttermilch oder Tränen ausgeschieden werden.

Mehrere Faktoren können die Pharmakokinetik beeinflussen, wie etwa Alter, Geschlecht, Körpergewicht, Erkrankungen und Funktionsstörungen bestimmter Organe oder Gewohnheiten wie beispielsweise Rauchen und Alkoholkonsum.

Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik befasst sich mit der Untersuchung der Wechselwirkung von Arzneimitteln mit ihren Rezeptoren, wo sie ihren Wirkmechanismus entfalten und eine therapeutische Wirkung hervorrufen. 

1. Handlungsort

Die Wirkungsorte sind die Orte, an denen endogene Substanzen, also vom Körper produzierte Substanzen, oder exogene Substanzen, wie es bei Arzneimitteln der Fall ist, interagieren und eine pharmakologische Reaktion hervorrufen. Die Hauptziele für die Wirkung von Wirkstoffen sind Rezeptoren, an denen normalerweise körpereigene Substanzen, Ionenkanäle, Transporter, Enzyme und Strukturproteine ​​binden.

2. Wirkmechanismus

Der Wirkmechanismus ist die chemische Wechselwirkung, die ein bestimmter Wirkstoff mit dem Rezeptor ausübt und die eine therapeutische Reaktion hervorruft.

3. Therapeutische Wirkung

Die therapeutische Wirkung ist die wohltuende und gewünschte Wirkung, die das Arzneimittel bei Verabreichung im Körper hervorruft.