Zu den möglichen Symptomen der Amyotrophen Lateralsklerose gehören Muskelkontraktionen, Krämpfe, Muskelsteifheit, undeutliche Sprache, Schwierigkeiten beim Kauen oder Schlucken und Gleichgewichtsverlust.
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die zur Zerstörung von Motoneuronen im Gehirn und Rückenmark führt. Obwohl die Ursachen noch nicht vollständig geklärt sind, geht man davon aus, dass genetische und umweltbedingte Faktoren das Risiko dieser Krankheit erhöhen können.
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Die Behandlung der Symptome der Amyotrophen Lateralsklerose muss durch ein multidisziplinäres Team erfolgen, das beispielsweise aus einem Arzt, einer Krankenschwester, einem Psychologen, einem Ernährungsberater und einem Logopäden besteht und den Einsatz von Medikamenten, Physiotherapie, Psychotherapie, individueller Ernährung und Logopädie umfasst.
Inhaltsverzeichnis
Hauptsymptome
Die Hauptsymptome der amyotrophen Lateralsklerose sind:
- Muskelkontraktionen in Arm, Bein, Schulter oder Zunge;
- Krämpfe;
- Muskelverspannungen und -steifheit;
- Muskelschwäche im Arm, Bein oder Nacken;
- Undeutliche und nasale Sprache;
- Schwierigkeiten beim Kauen oder Schlucken;
- Anhaltende Müdigkeit;
- Verlust von Muskelmasse;
- Mangel an Gleichgewicht.
Mit fortschreitender Krankheit kann es zu weiteren Symptomen wie Schwierigkeiten beim Sprechen oder Bilden von Wörtern, beim Kauen und Schlucken, Atemversagen, Verstopfung, übermäßigem Speichelfluss, unwillkürlichem Weinen und Lachen, eingeschränkter Bewegungsfähigkeit, geistiger Verwirrung, Depressionen und Angstzuständen kommen.
Wie sind ALS-Schmerzen?
Der Schmerz der amyotrophen Lateralsklerose ist vom neuropathischen Typ und charakterisiert sich durch Schock, Brennen, Stechen, Pochen oder Schmerzen. Verstehen Sie besser, wie neuropathischer Schmerz ist.
Die Schmerzen der Amyotrophen Lateralsklerose können bei manchen Menschen auftreten und durch Krämpfe und Muskelkontraktionen oder durch Immobilität verursacht werden, insbesondere wenn keine tägliche Bewegung und/oder Physiotherapie erfolgt.
Was kann mit ALS verwechselt werden?
Einige Krankheiten, die mit ALS verwechselt werden können, da sie ähnliche Symptome aufweisen, sind beispielsweise Myasthenia gravis, Multiple Sklerose, zervikale Myelopathie, multifokale motorische Neuropathie, Poliomyelitis oder Post-Poliomyelitis-Syndrom und das Lambert-Eaton-Syndrom.
So bestätigen Sie die Diagnose
Die Diagnose einer Amyotrophen Lateralsklerose wird von einem Neurologen anhand der vorliegenden Symptome und Anzeichen sowie der Krankengeschichte der Person und der Familie gestellt.
Wenn Sie Ihr Risiko für Amyotrophe Lateralsklerose bestätigen möchten, vereinbaren Sie einen Termin mit dem Neurologen in Ihrer Nähe:
Um die Diagnose zu bestätigen, ordnet der Arzt normalerweise Urin- und Blutuntersuchungen sowie eine Elektromyographie an, eine neurologische Untersuchung zur Beurteilung der Funktionen von Nerven und Muskeln.
Darüber hinaus ordnet der Arzt auch bildgebende Untersuchungen wie eine MRT an und kann in einigen Fällen auch eine Lumbalpunktion umfassen, ein Verfahren zur Entnahme einer Probe von Liquor, bei dem eine Nadel in die Lendenwirbelsäule eingeführt wird.
Wie zu behandeln
Die Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose kann Folgendes umfassen:
- Medikamente,wie Riluzol und Gabapentin, um Muskelsteifheit und den Tod von Motoneuronen zu reduzieren, das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern und die Lebensqualität zu verbessern;
- Beschäftigungstherapie,um die Lebensqualität der Person zu verbessern;
- Logopädische Sitzungen, um die Sprach- und Kommunikationsfähigkeiten zu verbessern und Schwierigkeiten beim Essen oder Schlucken zu lindern;
- Körperliche Aktivitäten mit geringer Belastung,wie Gehen, Schwimmen oder stationäres Radfahren, um die Muskelkraft und -funktion aufrechtzuerhalten;
- Physiotherapiesitzungen,um die Durchblutung und Atmung zu verbessern, das Risiko von Stürzen und Gelenkschmerzen zu verringern und die Unabhängigkeit einer Person zu erhöhen;
- Diät, die hinsichtlich Art, Konsistenz und Kalorien angepasst werden müssen, um einen Verlust von Gewicht und Muskelmasse zu vermeiden;
- Psychotherapiesitzungen,um Ängste und Depressionen zu lindern.
Die Behandlungen müssen von einem multidisziplinären Team, bestehend aus einem Arzt, Kräuterkundler, Ernährungsberater, Psychologen und Logopäden, indiziert werden und dazu beitragen, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, die Lebensqualität zu verbessern und das Überleben der Person zu verlängern. Verstehen Sie besser, wie Amyotrophe Lateralsklerose behandelt wird.
Willkommen auf meiner Seite!Ich bin Dr. J. K. Hartmann, Facharzt für Schmerztherapie und ganzheitliche Gesundheit. Mit langjähriger Erfahrung in der Begleitung von Menschen mit chronischen Schmerzen, Verletzungen und gesundheitlichen Herausforderungen ist es mein Ziel, fundiertes medizinisches Wissen mit natürlichen Methoden zu verbinden.
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