10 Behandlungen für Sichelzellenanämie

Die wichtigsten Behandlungsmöglichkeiten bei Sichelzellenanämie sind eine Chemotherapie mit Hydroxyharnstoff, Medikamente zur Linderung von Schmerzattacken, Impfungen und in einigen Fällen Bluttransfusionen, Knochenmarktransplantationen oder Gentherapie.

Diese Krankheit wird durch eine genetische Veränderung verursacht, die zur Produktion eines abnormalen Hämoglobintyps führt und die Form der roten Blutkörperchen im Blut beeinflusst. Verstehen Sie besser, was Sichelzellenanämie ist.

Bei Verdacht auf Sichelzellenanämie wird empfohlen, einen Hämatologen zu konsultieren, der die Behandlung am besten leiten kann. Wenn dies gemäß den Anweisungen des Arztes erfolgt, ist es möglich, die Symptome zu kontrollieren und Komplikationen wie Infektionen oder Schlaganfällen vorzubeugen.

Hauptbehandlungsmöglichkeiten

Die wichtigsten Behandlungsmöglichkeiten für Sichelzellenanämie sind:

1. Chemotherapie mit Hydroxyharnstoff

Die Chemotherapie mit Hydroxyharnstoff ist eine der wichtigsten Behandlungsmöglichkeiten bei Sichelzellenanämie.

Es ist normalerweise angezeigt, um Symptome wie Schmerzattacken zu kontrollieren und Komplikationen wie Schlaganfall und schwerer Anämie vorzubeugen. Entdecken Sie andere Medikamente, die gegen Anämie indiziert sind.

Hydroxyharnstoff ist vom Gesundheitsministerium zugelassen und wird von der SUS kostenlos zur Verfügung gestellt.

2. Alfapoetin-Injektion

Alfapoetin-Injektion ist ein Arzneimittel gegen Sichelzellenanämie, das seine Wirkung dadurch entfaltet, dass es dem Knochenmark signalisiert, rote Blutkörperchen zu produzieren, wodurch die Menge an roten Blutkörperchen im Blutkreislauf erhöht wird.

Dieses Arzneimittel wird durch Injektion unter die Haut oder in eine Vene verabreicht und ist normalerweise bei einer Verschlechterung der Nierenfunktion oder einem starken Abfall des Hämoglobinspiegels angezeigt. Es wird von der SUS kostenlos zur Verfügung gestellt.

3. Schmerzmittel

Schmerzmittel wie Ibuprofen oder Paracetamol sind in der Regel zur Behandlung von Schmerzkrisen und in manchen Fällen chronischen Schmerzen, die durch Sichelzellenanämie verursacht werden, indiziert.

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Insbesondere bei chronischen Schmerzen kann der Arzt auch Medikamente wie Antidepressiva oder Antikonvulsiva verschreiben. Darüber hinaus kann in schwerwiegenderen Fällen, in denen andere Medikamente nicht ausreichen, um die Schmerzen zu kontrollieren, auch der Einsatz von Opioiden angezeigt sein.

4. Flüssigkeitszufuhr

Als Ergänzung zur Behandlung der Sichelzellenanämie wird die Aufrechterhaltung einer ausreichenden Flüssigkeitszufuhr empfohlen. Diese Maßnahme beugt einer Verstopfung der Blutgefäße vor und es wird empfohlen, viel Flüssigkeit zu sich zu nehmen, insbesondere bei Infektionen und wenn es sehr heiß oder kalt ist.

5. Antibiotika

Der Arzt kann Menschen mit Sichelzellenanämie die regelmäßige Einnahme von Antibiotika empfehlen, um Infektionen vorzubeugen, insbesondere solche, die durch das Bakterium Streptococcus pneumoniae verursacht werden. In manchen Fällen kann eine lebenslange Anwendung angezeigt sein.

6. Impfstoffe

Aufgrund des Risikos von Komplikationen im Falle einer Infektion ist es wichtig, dass die Impfungen gegen Haemophilus influenzae, Meningokokken, Pneumokokken, Hepatitis B und Tetanus auf dem neuesten Stand sind und gemäß ärztlicher Beratung eingenommen werden.

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7. Psychotherapie

Eine Psychotherapie kann insbesondere in Fällen angezeigt sein, in denen die Sichelzellenanämie zu Komplikationen wie chronischen Schmerzen führt und in der Regel in Verbindung mit einer medikamentösen Behandlung erfolgt.

Psychotherapie kann Menschen mit Sichelzellenanämie dabei helfen, Strategien für den Umgang mit der Krankheit und ihren Symptomen zu entwickeln.

8. Bluttransfusionen

Eine Bluttransfusion kann normale rote Blutkörperchen im Kreislauf einer Person mit Sichelzellenanämie ersetzen. Daher kann es neben der Indikation zur Behandlung einer schweren Anämie auch eine Maßnahme zur Vorbeugung von Komplikationen wie in manchen Fällen eines Schlaganfalls sein.

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9. Knochenmarktransplantation

Eine Knochenmarktransplantation ist eine Behandlungsoption, die insbesondere für einige Kinder mit schwerer Sichelzellenanämie indiziert ist und möglicherweise die Krankheit heilen kann.

Dabei wird das Knochenmark einer kranken Person durch das eines kompatiblen und gesunden Spenders ersetzt, der in der Lage ist, normale rote Blutkörperchen zu produzieren. Erfahren Sie, wie eine Knochenmarktransplantation durchgeführt wird.

10. Gentherapie

Bei der Gentherapie bei Sichelzellenanämie wird typischerweise die DNA erkrankter Knochenmarkszellen verändert und der Defekt korrigiert, der zur Produktion abnormaler roter Blutkörperchen führt. Diese Behandlungen wurden untersucht und einige wurden bereits für den Einsatz in ausgewählten Fällen zugelassen.

Ist Sichelzellenanämie heilbar?

Sichelzellenanämie kann in einigen Fällen durch eine Knochenmarktransplantation geheilt werden, die es der erkrankten Person ermöglicht, normale rote Blutkörperchen zu produzieren. Allerdings birgt diese Behandlungsoption auch viele Risiken, wie etwa Infektionen oder eine Abstoßung des gespendeten Knochenmarks.

Darüber hinaus stellen Gentherapien auch weitere Behandlungsmöglichkeiten mit heilendem Potenzial dar. Obwohl einige Behandlungen dieser Art zugelassen sind, sind weitere Studien zu ihrer Wirksamkeit und Sicherheit erforderlich.