Nowe Centrum Onkologii BRCA firmy Dana-Farber umożliwia udział większej liczby pacjentów w badaniach klinicznych

Kluczowe dania na wynos

  • Dana-Farber Cancer Institute otworzył nowe centrum pomocy osobom chorym na nowotwory związane z BRCA.
  • Centrum pomaga pacjentom w przeprowadzaniu badań genetycznych i leczeniu raka, a także umożliwia pacjentom udział w badaniach klinicznych.
  • Lekarze twierdzą, że nowe centrum może przyspieszyć badania nad nowotworami związanymi z BRCA.

Instytut Raka Dana-Farber, światowy lider w leczeniu i badaniach nad nowotworami, uruchomił nowe centrum zaprojektowane specjalnie w celu zapobiegania i leczenia nowotworów związanych z BRCA. Znane jako Centrum BRCA i Pokrewnych Genów , to centrum z siedzibą w Bostonie w stanie Massachusetts zapewnia pacjentom łatwy dostęp do badań klinicznych, ze szczególnym naciskiem na przezwyciężanie oporności na chemioterapię, leki celowane i inhibitory naprawy DNA.

„Stworzyliśmy to centrum, ponieważ naprawdę myśleliśmy, że istnieją lepsze możliwości leczenia pacjentów z nowotworami związanymi z BRCA” – Judy Garber, lekarz medycyny, MPH , szefowa oddziału genetyki i profilaktyki nowotworów w firmie Dana-Farber oraz współdyrektor nowego centrum , mówi Verywell. „Ci pacjenci mają szczególną wrażliwość, a ich nowotwory mają biologiczną sygnaturę, która czyni ich wrażliwymi na określone rodzaje leków”.

Centrum, oddane do użytku 12 sierpnia, zatrudnia zespół specjalistów, którzy wspólnie zapewniają pacjentom najnowocześniejsze metody leczenia i usług. Ogólną nadzieją, mówi Garber, jest umożliwienie pacjentom chorym na nowotwory związane z BRCA możliwie najlepszego dostępu do najnowszej opieki.

Co to oznacza dla Ciebie

Jeśli cierpisz na nowotwór związany z BRCA lub w Twojej rodzinie występuje mutacja BRCA, nowe centrum może pomóc Ci w znalezieniu dostępu do najnowszej opieki i osiągnięć w zakresie Twojego rodzaju nowotworu.

Czym są nowotwory związane z BRCA?

Geny BRCA są częścią DNA w komórkach. Ta grupa genów zapewnia doskonałą reprodukcję każdej komórki podczas podziału w celu wytworzenia nowych komórek – wyjaśnia Dana-Farber Cancer Institute. Jednak geny BRCA mogą być dziedziczone ze zmianami, które z czasem mogą powodować zwiększone ryzyko rozwoju niektórych nowotworów. 1

W wielu komórkach nowotworowych mogą również rozwinąć się mutacje w genach BRCA i innych podobnych genach, nawet jeśli ktoś nie urodził się z mutacją genetyczną.

Dziedziczone mutacje BRCA występują głównie w genach naprawy BRCA1 i BRCA2. 2

Chociaż mutacje BRCA są często omawiane w kontekście raka piersi, mutacje te zwiększają również ryzyko zachorowania na raka jajnika, trzustki i prostaty. 2

Dana-Farber Cancer Institute twierdzi, że jeśli ktoś ma znaną mutację BRCA, często zachęca się go do poddania się testom genetycznym, badaniom przesiewowym i technikom zmniejszania ryzyka raka. Muszą także podejmować decyzje związane z reprodukcją. W przypadku kobiet może to oznaczać rozważenie usunięcia jajników i jajowodów w celu zmniejszenia ryzyka zachorowania na nowotwór w przyszłości. 3

Czym zajmuje się nowe centrum?

Specjaliści ośrodka pracują nad leczeniem pacjentów najnowszymi terapiami ukierunkowanymi na nowotwory związane z BRCA, takimi jak klasy leków zwanych inhibitorami PARP lub terapie obejmujące immunoterapię. Koncentrują się również  na wczesnym wykrywaniu tego typu nowotworów.

Centrum nie musi być wcześniej pacjentem Dana-Farber, aby móc leczyć się w ośrodku – przyjmuje ono także nowych pacjentów.

Nowi pacjenci poddawani są ocenie jednego z lekarzy ośrodka, a następnie otrzymują zalecenia dotyczące terapii, a także zalecenia dotyczące badań klinicznych, jeśli spełniają kryteria. Próbki i dane zebrane od pacjentów zostaną wykorzystane do dalszych badań, za zgodą pacjentów.

Centrum zapewnia także lepszy dostęp do badań osobom z dziedzicznym ryzykiem nowotworów związanych z BRCA, wynikającym z wywiadu rodzinnego.

Dlaczego dedykowane badania nad BRCA mają znaczenie

Częstość występowania nowotworów związanych z BRCA w młodszych populacjach stopniowo wzrasta, mówi Verywell dr Sagar Sardesai , onkolog zajmujący się chorobami piersi i badacz w Kompleksowym Centrum Onkologii Uniwersytetu Stanowego Ohio. Nie jest jednak jasne, czy rzeczywiście nastąpił gwałtowny wzrost zachorowań na tego typu nowotwory i czy lekarze są w stanie identyfikować je częściej niż w przeszłości.

„Postrzegany wzrost częstości występowania nowotworów BRCA jest prawdopodobnie związany ze zwiększoną świadomością, lepszym dostępem i obniżonymi kosztami badań genetycznych oraz wczesnym wykrywaniem nowotworów na podstawie badań przesiewowych w kierunku nowotworu u zdrowych nosicieli” – twierdzi Sardesai. „W ciągu ostatnich dwóch dekad poczyniliśmy znaczny postęp w zrozumieniu biologii nowotworów związanych z BRCA, co doprowadziło do zatwierdzenia terapii celowanych, ale pozostaje jeszcze do zrobienia”.

Dana-Farber planuje dalszy postęp.

„W wielu miejscach dostęp do nowych badań i zasobów dla rodzin nie jest tak duży” – mówi Garber. „Te rzeczy są tutaj i można je udostępnić”.

Te badania kliniczne związane z BRCA są niezbędne do znalezienia nowych metod leczenia, mówi Verywell Jane Kakkis, lekarz medycyny, chirurg onkolog i dyrektor medyczny chirurgii piersi w MemorialCare Breast Center w Orange Coast Medical Center w Fountain Valley w Kalifornii.

„Posiadanie wystarczającej liczby osób chorych na określony typ nowotworu jest bardzo ważne dla badań” – mówi Kakkis, dodając, że kluczowe znaczenie mają również badania przesiewowe w kierunku osób, które mogą mieć mutację BRCA. „Jeśli potrafisz zidentyfikować nosicieli genów i zastosować środki zmniejszające ryzyko, możesz wpłynąć na przeżycie”.

4 Źródła

  1. Instytut Onkologii Dany Farber. Dana-Farber uruchamia nowe centrum profilaktyki i leczenia nowotworów związanych z BRCA .
  2. Narodowy Instytut Raka NIH. Mutacje BRCA: ryzyko raka i badania genetyczne .
  3. Amerykańskie Towarzystwo Nowotworowe. Czy można zapobiegać rakowi jajnika?
  4. Vikas P, Borcherding N, Chennamadhavuni A, Garje R. Potencjał terapeutyczny łączenia inhibitora PARP i immunoterapii w guzach litych . Przedni Onkol . 2020;10:570. doi:10.3389/fonc.2020.00570

Related Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *