Kardiomiopatia rozstrzeniowa to stan, który występuje w wyniku niezdolności serca do pompowania krwi z powodu powiększenia lewej komory, która jest komorą pompującą. Powiększenie powoduje osłabienie, co utrudnia sercu pompowanie krwi. W kilku sytuacjach osłabienie lewej komory uniemożliwia sercu otrzymywanie krwi bogatej w tlen. Z biegiem czasu wpływa to na inne komory.
Objawy kardiomiopatii rozstrzeniowej
Wiele osób nie odczuwa żadnych objawów kardiomiopatii rozstrzeniowej. Nawet jeśli cierpi na nie kilka osób, są one niewielkie i nadal prowadzą zdrowy tryb życia. U innych mogą wystąpić objawy, które z czasem się nasilają. Objawy kardiomiopatii rozstrzeniowej obejmują:
- Zmęczenie
- Duszność
- Półomdlały
- Obrzęk nóg
- Przybranie na wadze
- Utrata przytomności
- Zwiększone kołatanie serca
- Zawroty głowy
- Tworzenie się skrzepów krwi w lewej komorze
- Ból w klatce piersiowej
Jakie są przyczyny kardiomiopatii rozstrzeniowej?
Możliwe jest, że u danej osoby rozwinie się kardiomiopatia rozstrzeniowa w sposób dziedziczny. Oprócz tego zdarzenie jest spowodowane także innymi czynnikami, do których należą:
- Choroba tarczycy
- Cukrzyca
- Choroba wieńcowa
- Alkoholizm
- Nieprawidłowości zastawek serca
- Infekcje wirusowe
- Leki uszkadzające serce
- Możliwe jest również pojawienie się kardiomiopatii rozstrzeniowej u kobiet po porodzie.
Rozpoznanie kardiomiopatii rozstrzeniowej
Lekarz potwierdzi obecność kardiomiopatii rozstrzeniowej po rozważeniu następujących kwestii:
- Historia rodzinna
- Objawy
- Badanie lekarskie
- Badania krwi
- Elektrokardiogram
- Rentgen klatki piersiowej
- Echokardiogram
- Test wysiłkowy
- Cewnikowanie serca
- MRI
- tomografia komputerowa
Rzadką formą diagnozy lub testu potwierdzającego obecność kardiomiopatii rozstrzeniowej jest biopsja mięśnia sercowego lub biopsja serca. W tym celu lekarz pobiera próbkę tkanki z serca i bada ją pod mikroskopem. Jeśli ktoś w rodzinie cierpi na kardiomiopatię rozstrzeniową, lepiej poprosić lekarza o wykonanie badań przesiewowych. Testy genetyczne są pomocne w wykrywaniu obecności nieprawidłowych genów.
Leczenie kardiomiopatii rozstrzeniowej
Leczenie stosowane przez lekarzy zmienia się w zależności od osoby. Sposób postępowania zależy od nasilenia objawów i wyników uzyskanych badań. Podstawowym celem terapii jest poprawa wytrzymałości serca i usunięcie z krwiobiegu substancji odpowiedzialnych za powiększenie serca. Leczenie obejmuje:
Leki: Lekarz przepisuje leki pomocne w ochronie serca przed niewydolnością serca, stosując beta-blokery, leki moczopędne i inhibitory ACE. Jeśli u pacjenta występują zaburzenia rytmu lub nieregularne bicie serca, lekarz przepisuje lek kontrolujący tętno. Stosowanie leków przeciwzakrzepowych jest pomocne w zapobieganiu tworzeniu się zakrzepów krwi.
Zmiany stylu życia: Oprócz leków konieczna jest także modyfikacja stylu życia pacjentów, która pomoże w poprawie ogólnego stanu zdrowia. Zmiany stylu życia obejmują przestrzeganie diety polegającej na spożywaniu produktów o niskiej zawartości tłuszczu i sodu. Oprócz diety lekarz przepisuje także udział w ćwiczeniach aerobowych poprawiających krążenie krwi. Nie należy jednak brać udziału w podnoszeniu ciężarów ani treningu siłowym.
Dodatkowe zabiegi
Pacjenci cierpiący na ciężki stan kardiomiopatii rozstrzeniowej poddawani są jednej z następujących operacji:
Resynchronizacja serca za pomocą rozrusznika komorowego – w kilku sytuacjach stymulacja lewej i prawej komory pomoże w wzmocnieniu skurczów serca.
Wszczepialne kardiowertery-defibrylatory – umieszczenie takich systemów jest pomocne u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka wystąpienia arytmii.
Chirurgia – operacja polega na leczeniu choroby wieńcowej lub choroby zastawkowej.
Przyczynami rozwoju kardiomiopatii rozstrzeniowej są różne czynniki. Wczesne rozpoznanie obecności będzie pomocne w znalezieniu pomocy lekarskiej, która pomoże zapobiec eskalacji sytuacji.
Przeczytaj także:
- Kardiomiopatia rozstrzeniowa: przyczyny, objawy, leczenie, zapobieganie, rokowanie
- Jak leczy się kardiomiopatię rozstrzeniową?
- Czy kardiomiopatia rozstrzeniowa jest odwracalna?
- Jak dziedziczona jest kardiomiopatia rozstrzeniowa?
- Jaka jest różnica między kardiomiopatią przerostową a kardiomiopatią rozstrzeniową?
- Czy kardiomiopatia rozstrzeniowa może ustąpić sama?