Ile osób w Stanach Zjednoczonych cierpi na zespół długiego QT?

Serce to złożony i ważny narząd w organizmie człowieka. Ponieważ jest to złożony problem, z tym narządem wiążą się różne problemy, a ponieważ jest to niezwykle istotne, każdy najmniejszy problem dotyczący tego narządu powinien zostać rozwiązany niezwykle pilnie, zanim stanie się sprawą życia i śmierci. Funkcjonowanie serca opiera się w dużej mierze na impulsach elektrycznych generowanych przez węzeł zatokowo-przedsionkowy, zwany także naturalnym rozrusznikiem serca. Ten impuls elektryczny jest mierzony na wykresie za pomocą techniki zwanej elektrokardiografią. Ilekroć na tym wykresie pojawia się jakakolwiek nieprawidłowość, pojawia się możliwość wystąpienia nieprawidłowości. Zespół długiego QT to taka nieprawidłowość, która wpływa na repolaryzację serca po uderzeniu serca i prowadzi do nieregularnej pracy serca.

Ile osób w Stanach Zjednoczonych cierpi na zespół długiego QT?

Ponieważ zespół długiego QT w wielu przypadkach pozostaje nierozpoznany i diagnozowany tylko podczas rutynowych badań kontrolnych, zazwyczaj trudno jest określić częstość występowania tej choroby w USA. Choć jest to schorzenie rzadkie, może jednak spowodować nagłą śmierć, gdyż skutki tej choroby są zbyt poważne dla organizmu człowieka.

Szacuje się, że 1 na 2000 osób w Stanach Zjednoczonych cierpi na zespół długiego QT, ale wskaźnik zgonów wśród tych osób jest niepokojąco wysoki. Wrodzony zespół długiego QT może być powiązany z głuchotą u dzieci.

Zespół długiego QT (LQTS) może występować od urodzenia lub może rozwinąć się w późniejszym życiu. Zatem na podstawie rozwoju LQTS podzielono go na dwa typy:

Zespół długiego QT – gdy zespół długiego QT rozwija się za życia i nie występuje od urodzenia, nazywa się go nabytym LQTS. Może to być spowodowane niektórymi lekami, które mogą działać w sposób powiązany z genetyką. Może to być również spowodowane niższym poziomem niektórych substancji, takich jak niski poziom potasu lub niski poziom wapnia.

Wrodzony zespół długiego QT: występuje u człowieka od urodzenia. Istnieją pewne geny związane z regulacją kanałów jonowych. W wrodzonym LQTS występują nieprawidłowości w tych genach.

U niektórych pacjentów ryzyko wystąpienia tego zespołu jest zwiększone, np.:

wywiad rodzinny w kierunku zespołu długiego QT,

Brak równowagi elektrolitowej,

Pacjenci przyjmujący leki wydłużające odstęp QT.

Dzieci głuche, ponieważ ten sam problem genetyczny, który wpływa na funkcjonowanie uszu, wpływa również na pracę serca.

Objawy zespołu długiego QT

Zadaniem serca jest dostarczanie organizmowi krwi, a wraz z nią tlenu i składników odżywczych. W LQTS serce nie pompuje skutecznie krwi do części ciała, co powoduje pojawienie się objawów. Doprowadzi to do obniżenia stanu energetycznego organizmu, a pacjent będzie odczuwał zmęczenie. Ponadto, jeśli krew nie dotrze do mózgu, może wystąpić omdlenie (znane również jako omdlenie) lub u pacjenta mogą wystąpić drgawki. Ponadto bicie serca staje się tak nieregularne, że pojawia się kołatanie serca i następuje nagła śmierć pacjenta. Objawy są bardziej wyraźne w warunkach, w których wymagany jest nadmierny przepływ krwi, na przykład podczas wysiłku fizycznego lub podniecenia. W niektórych przypadkach nie ma żadnych objawów LQTS i diagnozę pacjenta przeprowadza się podczas rutynowej wizyty kontrolnej.

Wniosek

Chociaż jest to rzadki zespół, zespół długiego QT jest stanem zagrażającym życiu, który może spowodować nagłą śmierć. Częstość występowania tego zespołu w USA wynosi prawie 1 na 2000 lat, ale śmiertelność jest zbyt wysoka. Choroba może zostać nabyta, co może być spowodowane przyjmowaniem leków lub niskim poziomem wapnia lub potasu, lub może być wrodzona, co może wynikać z nieprawidłowości w genach związanych z regulacją jonów. Objawy obejmują omdlenia, drgawki lub nagłą śmierć, a stan nasila się podczas wysiłku fizycznego lub podniecenia, gdy wzrasta zapotrzebowanie na przepływ krwi. Jednak po zdiagnozowaniu, przy odpowiedniej pielęgnacji i stosowaniu odpowiednich leków, zespół ten jest uleczalny.

Przeczytaj także:

  • Zespół długiego QT: przyczyny, objawy, leczenie
  • Jak poważny jest zespół długiego QT?
  • Czy zespół długiego QT jest chorobą genetyczną?
  • Ile jest rodzajów zespołu długiego QT?
  • Jakie są skutki uboczne leków na zespół długiego QT?
  • Czy są jakieś ćwiczenia na zespół długiego QT?
  • Czy joga jest dobra na zespół długiego QT?

Related Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *