Zespół długiego QT, w skrócie LQTS, odnosi się do rzadkiej choroby układu elektrycznego serca, odpowiedzialnej za regulację bicia serca. Choroba zakłóca procedurę związaną z resetem elektrycznym serca, co może prowadzić do nagłego zatrzymania krążenia, omdlenia i niebezpiecznego rytmu serca. Zespół długiego QT może być dziedziczony, tj. występować od urodzenia lub nabyty w ciągu życia z wielu powodów.
Lekarze mogą zidentyfikować nieprawidłowy wzorzec związany z długim odstępem QT na podstawie sygnałów EKG, czyli elektrokardiogramu. Odstęp QT w tym przypadku oznacza czas potrzebny układowi elektrycznemu serca na przesłanie określonych sygnałów z dolnych komór lub komór serca i zresetowanie. Odstęp QT wskazuje również czas potrzebny komorom serca na skurcz, pompowanie krwi i późniejszą regenerację. U pacjentów z zespołem długiego QY odstęp QT często trwa stosunkowo długo, co stwarza zagrożenie dla rytmu serca.
Ile jest rodzajów zespołu długiego QT?
Większość osób cierpiących na zespół długiego QT ma postać dziedziczną, czyli występuje u nich od urodzenia. Wśród znanych typów chorób dziedzicznych LQTS powszechne są typy 1, 2 i 3.
Zespół długiego QT typu 1
W przypadku zespołu długiego QT typu 1 kanały jonowe potasu obecne w sercu pacjenta nie działają prawidłowo i zakłócają jego aktywność elektryczną. Ćwiczenia fizyczne lub stres emocjonalny, zwłaszcza pływanie, mogą aktywować nieprawidłowe bicie serca u pacjentów z LQT1.
Skręcanie różnych punktów to niebezpieczna postać częstoskurczu komorowego, występująca zwykle u osób cierpiących na LQT1. Chociaż u osób cierpiących na chorobę typu 1 występują różne epizody związane z nieprawidłowym rytmem serca, często ustępują one bez leczenia i jest mniej prawdopodobne, że staną się śmiertelne.
Zespół długiego QT typu 2
Zespół długiego QT typu 2, często spowodowany niedostateczną aktywnością jonów potasu obecnych w sercu. Z powodu niedoboru serce nie wykonuje prawidłowo funkcji elektrycznych i powoduje arytmię. Dlatego zaskoczenie, stres emocjonalny i zaskoczenie mogą powodować arytmię u pacjentów z LQT2. Problem pojawia się nagle i powoduje głośne dźwięki, podobne do klaksonów pojazdów lub budzików.
Zespół długiego QT typu 3
Zespół długiego QT typu 3 ma miejsce, gdy tylko niewielka ilość sodu wypływa z kanałów jonowych serca. Ponieważ przepływ sodu jest ważny dla zapewnienia odpowiedniej aktywności elektrycznej serca, jego brak powoduje nieprawidłowy rytm serca.
U pacjentów z LQT3 często pojawia się nieprawidłowy rytm serca podczas odpoczynku lub snu, spowodowany wolnym tętnem lub częstością bicia serca. Chociaż typ 3 wiąże się ze stosunkowo mniejszą liczbą epizodów arytmii, są one zwykle śmiertelne.
Przyczyny zespołu długiego QT
Zespół długiego QT jest nabyty lub dziedziczony, a każda z jego postaci ma odrębne przyczyny, jak wspomniano tutaj-
Dziedziczna postać zespołu długiego QT przechodzi z matki/ojca na dziecko w wyniku mutacji genetycznych. Z tego powodu osoby cierpiące na dziedziczne LQTS mają tę chorobę od urodzenia.
Określone leki lub schorzenia mogą spowodować, że zespół długiego QT w postaci nabytej rozwinie się w późniejszych latach życia.
Ryzyko związane z rozwojem zespołu długiego QT wzrasta z powodu kilku wspólnych czynników, m.in
Historia rodzinna
Pacjenci, u których w rodzinie występował którykolwiek z wymienionych problemów:
- Blisko utonięcia lub utonięcia
- LQTS
- Nagłe zatrzymanie akcji serca lub śmierć z powodu problemów kardiologicznych
- Napady
- Niewyjaśnione omdlenie
- Głuchota przy urodzeniu dziecka: Problem genetyczny, który powoduje głuchotę u noworodka, wpływa również na funkcję kanału jonowego obecnego w jego sercu.
Wniosek
Podsumowując, należy stwierdzić, że dziedziczna postać zespołu długiego QT ma trzy różne typy, tj. typ 1, typ 2 i typ 3, wśród których arytmia w przypadku typu 3 jest chorobą śmiertelną.
Przeczytaj także:
- Zespół długiego QT: przyczyny, objawy, leczenie
- Jak poważny jest zespół długiego QT?
- Czy zespół długiego QT jest chorobą genetyczną?
- Jakie są domowe sposoby na zespół długiego QT?