Co to jest rozlana idiopatyczna hiperostoza szkieletu i jakie to uczucie?
DISH, znana jako rozlana idiopatyczna hiperostoza szkieletu, jest stanem patologicznym charakteryzującym się zwapnieniem więzadeł wokół obszarów, w których więzadła te są przyczepione do kręgosłupa. Chociaż w większości przypadków rozlana idiopatyczna hiperostoza szkieletowa (DISH) nie powoduje żadnych objawów, zdarzały się przypadki, w których schorzenie to spowodowało pewne objawy, ale w większości były one łagodne.
Ponieważ nie ma wystarczająco poważnych objawów, nie ma leku jako takiego opracowanego na rozsianą idiopatyczną hiperostozę szkieletową lub DISH. Maksymalnie DISH ma tendencję do wytwarzania sztywnej górnej części pleców wraz z bólem pleców lub szyi. Stan ten może również dotyczyć ramion, łokci i kolan, chociaż takie przypadki są niezwykle rzadkie.
Rozlana idiopatyczna hiperostoza szkieletu może nie być stanem zapalnym, ale czasami ma tendencję do postępu i może powodować pewne powikłania, jeśli się pogorszy. Sztywność pleców spowodowana rozlaną idiopatyczną hiperostozą szkieletu lub DISH jest najbardziej zauważalna rano. Oprócz odczuwanego bólu może wystąpić również ograniczenie zakresu ruchu pleców, najbardziej zauważalne podczas rozciągania bocznego. W niektórych przypadkach rozlana idiopatyczna hiperostoza szkieletowa lub DISH może również powodować trudności w połykaniu i chrypkę głosu, szczególnie jeśli więzadła przyczepiające się do odcinka szyjnego kręgosłupa ulegną zwapnieniu w wyniku DISH.
Czy rozlana idiopatyczna hiperostoza szkieletu jest dziedziczna?
Podstawową przyczyną rozwoju rozsianej idiopatycznej hiperostozy szkieletu (ang. DISH) jest odkładanie się soli wapnia w więzadłach przyczepionych do kręgosłupa i nieprawidłowy wzrost nowej kości, ale badacze wciąż nie są w stanie określić, dlaczego tak się dzieje. Wielu badaczy powszechnie uważa, że rozwój DISH jest związany z nieprawidłową aktywnością osteoblastów, czyli komórek tworzących kości w miejscach przyczepu więzadeł do kręgosłupa.
Ta nieprawidłowa aktywność osteoblastów może mieć podłoże genetyczne, co sugeruje, że rozlana idiopatyczna hiperostoza szkieletu może być dziedziczna, ale istnieje bardzo niewiele przykładów osób z DISH, których bezpośredni krewni również zdiagnozowali rozsianą idiopatyczną hiperostozę szkieletu. Dostępne przykłady nie pozwalają również na jednoznaczne ustalenie struktury genetycznej jako przyczyny rozwoju tej choroby w rodzinie. Można więc stwierdzić, że nie ma faktycznych dowodów potwierdzających, że rozlana idiopatyczna hiperostoza szkieletowa jest dziedziczna, chociaż może być czynnikiem, który może powodować nieprawidłową aktywność komórek tworzących kość, powodując zwapnienie więzadeł przyczepiających się do kręgosłupa, powodując rozsianą idiopatyczną hiperostozę szkieletową Hiperostoza.
Podsumowując, nie ma istotnych dowodów sugerujących, że rozlana idiopatyczna hiperostoza szkieletu, w skrócie DISH, jest chorobą dziedziczną. Naukowcy są jednak zdania, że pewne czynniki genetyczne odgrywają rolę w nieprawidłowej aktywności osteoblastów wokół więzadeł przyczepionych do kręgosłupa, co powoduje nadmierne gromadzenie się wapnia, co jest główną przyczyną DISH. Tak więc, chociaż rozlana idiopatyczna hiperostoza szkieletu nie jest dziedziczna, w rozwoju tej choroby rolę odgrywa genotyp danej osoby.
Przeczytaj także:
- Rozlana idiopatyczna hiperostoza szkieletu (DISH) lub choroba Forestiera: przyczyny, leczenie