Co to jest CTCL lub chłoniak skórny z komórek T: przyczyny, objawy, etapy, diagnoza

CTCL, czyli chłoniak skórny z komórek T, to jeden z rzadkich typów nowotworów. Zaczyna się od początkowego wpływu na białe krwinki, a następnie stopniowo wpływa na skórę. CTCL, czyli chłoniak skórny z komórek T, należy do jednej z kategorii chłoniaków określanych jako chłoniak nieziarniczy. Wśród różnych typów chłoniaka skóry najczęściej występuje CTCL lub chłoniak skórny z komórek T. Powoduje czerwonawe plamy na całej skórze, które wyglądają bardzo podobnie do plam w  egzemie i przewlekłym zapaleniu skóry. W niektórych przypadkach CTCL lub chłoniak skórny z komórek T może wpływać nie tylko na skórę i powodować powstawanie guza, złuszczanie, owrzodzenie, któremu towarzyszą infekcje i swędzenie. W zaawansowanych stadiach CTCL, czyli chłoniak skórny z komórek T, zaczyna rozprzestrzeniać się na węzły chłonne, narządy wewnętrzne i krew obwodową. CTCL, czyli chłoniak skórny z komórek T, nie jest chorobą zagrażającą życiu i w większości przypadków można ją leczyć, ale nie można jej wyleczyć. Ten typ chłoniaków nazywany jest chłoniakiem powolnym (chromicznym).

CTCL, czyli chłoniak skórny z komórek T, jest chorobą przewlekłą, która powoduje zaczerwienienie skóry, jak w przypadku wysypki, a czasem nawet nowotworów. Można go leczyć na różne sposoby, w tym za pomocą terapii światłem , radioterapii, kremów do skóry i leków.

Rzeczywista przyczyna CTCL, czyli chłoniaka skórnego z komórek T, wciąż pozostaje tajemnicą. Jednakże badacze uważają, że za CTCL lub chłoniaka skórnego z komórek T mogą być odpowiedzialne różne czynniki ryzyka, w tym czynniki środowiskowe (np. narażenie na niektóre chemikalia, promienie ultrafioletowe, promieniowanie jonizujące [czynniki rakotwórcze], niektóre bakteryjne infekcje skóry, infekcje wirusowe itp.), czynniki genetyczne i nieprawidłowości immunologiczne, stres, dieta itp. pojedynczo lub w połączeniu.

W przypadku osób dotkniętych jakimkolwiek typem nowotworu, liczącym CTCL lub chłoniakiem skórnym z komórek T, stan zdrowia z czasem się pogarsza z powodu nieprawidłowości w orientacji i strukturze poszczególnych komórek, takich jak limfocyty T. Przyczyna nieprawidłowości jest nadal nieznana. Jak wynika z dotychczasowych badań, przyczyną nieprawidłowych zmian w komórkach mogą być nieprawidłowości w DNA (kwasie dezoksyrybonukleinowym), który jest odpowiedzialny za przenoszenie cech genetycznych w organizmie. Nieprawidłowości w DNA lub cechach genetycznych nie są z góry określone, ale spontaniczne, co bezpośrednio wpływa na rodzaj raka i może wystąpić z wielu powodów, takich jak narażenie na określone warunki środowiskowe. W przypadku raka szanse na dziedziczenie są bardzo nikłe.

Objawy przedmiotowe i podmiotowe u osób cierpiących na CTCL lub chłoniaka skórnego z komórek T mogą się różnić w zależności od wielu czynników, takich jak rodzaj chłoniaka, czas trwania (stadium) nowotworu, a nawet u poszczególnych osób.

Wśród różnych typów CTCL, czyli chłoniaka skórnego z komórek T, ziarniniak grzybiczy jest najczęstszy i jest stosowany jako klasyczna reprezentacja CTCL, czyli chłoniaka skórnego z komórek T. Powoli degraduje organizm, a objawy mogą wystąpić po kilku latach. Objawy związane z ziarniniakiem grzybiastym można podzielić na trzy etapy w zależności od czasu.

Stopień 1 CTCL lub chłoniak skórny z komórek T: We wczesnym stadium CTCL lub chłoniaka skórnego z komórek T na skórze mogą pojawić się czerwone plamy lub łuski, takie jak wysypka, szczególnie na tułowiu i pośladkach. Nazywa się to fazą premiotyczną. Plamy nie są trwałe i mogą się zwiększać lub znikać samoistnie. Objawy na tym etapie nie są zbyt specyficzne, ponieważ są podobne do objawów innych powszechnych chorób skóry, takich jak łuszczyca. Ta faza premiotyczna może trwać od kilku miesięcy do lat, a nawet dziesięcioleci.

Etap 2 CTCL lub chłoniak skórny z komórek T: Drugi etap CTCL lub chłoniaka skórnego z komórek T jest określany jako etap miotyczny, w którym plamy zamieniają się w czerwonawo-brązowe guzki lub plagi. Plagi te mogą być początkiem świeżego ataku na nowe obszary lub mogą być gorszym przypadkiem już istniejących lekkich wysypek w stadium przedmiotowym. Plagi te mogą nadal rosnąć i łączyć się, tworząc większe plagi atakujące dowolną część ciała.

Zmiany skórne powstałe w pierwszych dwóch stadiach ziarniniaka grzybiastego mają charakter asymptotyczny, co oznacza, że ​​zazwyczaj nie towarzyszą im żadne inne objawy. W niektórych przypadkach może mu towarzyszyć ból i swędzenie. W bardzo rzadkich przypadkach pacjent może nie spać spokojnie z powodu silnego swędzenia .

Etap 3 CTCL lub chłoniak skórny z komórek T: W trzecim etapie CTCL lub chłoniaka skórnego z komórek T objawy mogą dalej się nasilać, powodując guzy w kształcie grzybów na skórze. W niektórych nowotworach mogą również rozwinąć się infekcje. U niektórych osób objawy mogą ograniczać się do drugiego etapu, podczas gdy u innych plamy i plagi odpowiednio pierwszego i drugiego etapu pogłębiają się i przekształcają w nowotwory. Istnieje wiele przykładów sugerujących, że u danej osoby może jednocześnie rozwinąć się więcej niż jeden typ CTCL lub chłoniaka skórnego z komórek T.

Rozpoznanie CTCL, czyli chłoniaka skórnego z komórek T, wymaga wspólnego wysiłku hematologów, dermatologów, patologów i kilku innych ekspertów w dziedzinie CTCL, czyli chłoniaka skórnego z komórek T. Obejmuje następujące procedury i testy:

• Badanie fizykalne przeprowadza się w celu zdiagnozowania CTCL lub chłoniaka skórnego z komórek T. Proces ten polega na fizycznym badaniu plam na skórze. Lekarz może również szukać jakichkolwiek oznak węzłów chłonnych lub wpływu na inne narządy.
• Badania krwi wykonuje się w celu zdiagnozowania CTCL lub chłoniaka skórnego z komórek T. Zaleca się przede wszystkim stwierdzenie obecności komórek chłoniaka we krwi. W zrozumieniu choroby pomocne są również inne analizy badań krwi, takie jak cytometria przepływowa i test reakcji łańcuchowej polimerazy.
• Biopsje skóry wykonuje się w celu zdiagnozowania CTCL lub chłoniaka skórnego z komórek T. Proces ten polega na pobraniu małej próbki skóry w celu sprawdzenia występowania komórek nowotworowych. W niektórych przypadkach może być wymagana więcej niż jedna próbka. Aby określić rokowanie i określić właściwy sposób leczenia, konieczne są inne badania, takie jak immunohistochemia i reakcja łańcuchowa polimerazy. .
• Badania obrazowe są nadzorowane w diagnostyce CTCL lub chłoniaka skórnego z komórek T. Istnieje kilka badań obrazowych, takich jak rezonans magnetyczny (MRI), tomografia komputerowa (CT) i pozytonowa tomografia emisyjna (PET), aby wykryć obecność i rozległość komórek nowotworowych.

Przeczytaj także:

• Leczenie CTCL lub chłoniaka skórnego z komórek T