Gesundheit und Wellness

Was ist das Weismann-Netter-Stuhl-Syndrom? Das Weismann-Netter-Stuhl-Syndrom ist ein äußerst seltener pathologischer Zustand, bei dem es zu einer abnormalen Knochenentwicklung kommt. Eine betroffene Person mit Weismann-Netter-Stuhl-Syndrom zeigt eine Verbiegung der  Schienbein- und Wadenbeinschäfte. Beim Weismann-Netter-Stuhl-Syndrom können auch andere Knochen wie die Rippen, das Becken , das Rückenmark und die Knochen der oberen Extremitäten beteiligt sein. Personen, die vom Weismann-Netter-Stuhl-Syndrom betroffen sind, neigen…

Was ist das Weaver-Syndrom? Das Weaver-Syndrom ist ein ungewöhnlicher pathologischer Zustand, bei dem das körperliche Wachstum schneller als normal auftritt. Dieses beschleunigte Wachstum beginnt normalerweise vor der Geburt und setzt sich nach der Geburt des Kindes fort, so dass die Knochen des Kindes viel schneller als normal zu wachsen beginnen. Zusätzlich kann das Kind Hypertonie oder…

Was ist das Turcot-Syndrom? Das Turcot-Syndrom ist ein äußerst seltener erblicher pathologischer Zustand, der durch die Entwicklung zahlreicher adenomatöser Polypen entlang der Schleimhaut des Gastrointestinaltrakts gekennzeichnet ist. Diese Polypen sind gutartig. In manchen Fällen kann es auch zur Entwicklung von Tumoren innerhalb des Nervensystems kommen. Als Folge dieser Polypen können bei der betroffenen Person zahlreiche Magen-Darm-Symptome wie Durchfall ,…

Was ist das Treacher-Collins-Syndrom? Das Treacher-Collins-Syndrom ist eine äußerst seltene genetische Krankheit, die durch angeborene Missbildungen des Gesichts und des Kopfes gekennzeichnet ist. Zu den Anomalien, die in der kraniofazialen Region als Folge des Treacher-Collins-Syndroms beobachtet werden können, gehören: Unterentwickelte Kiefer, Wangenknochen und Mund. Dies führt dazu, dass das Kind Schwierigkeiten beim Atmen und sogar beim Füttern…

Was ist das Touraine-Solente-Gole-Syndrom? Das Touraine-Solente-Gole-Syndrom, das auch unter dem Namen Pachydermoperiostose bekannt ist, ist ein extrem seltener pathologischer Zustand, bei dem die charakteristischen Merkmale deutliche Fingerknöchelchen und extrem verdickte Gesichtshaut sind. Eine betroffene Person mit Touraine-Solente-Gole-Syndrom neigt auch dazu, als Folge dieses Zustands übermäßig zu schwitzen. Das Touraine-Solente-Gole-Syndrom ist ein langsam wachsender Zustand, der normalerweise…

Was ist das Zahn-und-Nagel-Syndrom? Das Tooth and Nail Syndrome ist eine äußerst seltene genetische Erkrankung, die durch eine Reihe von Krankheiten gekennzeichnet ist, die hauptsächlich Zähne, Nägel, Haare und Haut betreffen. Das Zahn- und Nagelsyndrom gehört zu einer Gruppe von Krankheiten, die als ektodermale Dysplasie bezeichnet werden. Das klassische Merkmal des Zahn-und-Nagel-Syndroms sind deformierte oder unterentwickelte…

Was ist die Tanger-Krankheit? Die Tanger-Krankheit ist eine äußerst seltene erbliche pathologische Erkrankung, bei der die betroffene Person extrem niedrige HDL-Cholesterinwerte oder das „gute Cholesterin“ im Blut aufweist. Die Funktion des HDL-Cholesterins besteht darin, Cholesterin zu entfernen, das sich möglicherweise in den Arterien, insbesondere der Koronararterie, angesammelt hat, und das Herz gesund zu halten. Die klassischen…

Was ist systemische Mastozytose? Die systemische Mastozytose ist ein pathologischer Zustand, der durch eine abnormale Ansammlung von Mastzellen in den Geweben lebenswichtiger Organe des Körpers wie Leber, Milz, Knochenmark und Dünndarm gekennzeichnet ist. Systemische Mastozytose tritt normalerweise bei Erwachsenen auf. Die Symptome der systemischen Mastozytose sind variabel und hängen von dem betroffenen Organ ab. Die systemische…

Was ist die Santavuori-Krankheit? Die Santavuori-Krankheit ist ein äußerst seltener pathologischer Zustand, der zu einer Gruppe von Störungen gehört, die als neuronale Ceroid-Lipofuszinosen bezeichnet werden. Die Santavuori-Krankheit ist die infantile Form der Erkrankungen. Die Santavuori-Krankheit ist eine Erkrankung, bei der sich Fettablagerungen und Kohlenhydrate in den Gehirnzellen, im Rückenmark und anderen lebenswichtigen Organen des Körpers ansammeln, die…

Was ist das Rubinstein-Taybi-Syndrom? Das Rubinstein-Taybi-Syndrom ist ein extrem seltener genetischer pathologischer Zustand, der durch Anomalien in verschiedenen Organsystemen des Körpers gekennzeichnet ist. Die wichtigsten charakteristischen Merkmale des Rubinstein-Taybi-Syndroms sind Verzögerungen in der Entwicklung eines Kindes, geistige Behinderung, Gedeihstörungen und abnormale Gesichtszüge, darunter schräg nach unten gerichtete Augen, ungewöhnlich lange Wimpern und ein Lächeln, das…