Welche Population ist bei Frauen von Morbus Fabry betroffen?
Morbus Fabry ist auf eine Mutation auf dem X-Chromosom (Xq22.1) zurückzuführen, bei der es sich um einen Mangel oder teilweisen Mangel des lysosomalen Enzyms Alpha-Galactosidase A handeln kann. Die mit Morbus Fabry verbundenen Anzeichen und Symptome treten fast immer bei Männern auf von der Störung betroffen, während nicht alle Frauen zeigen werden. Welche Population ist…