Unser Körper enthält lange Zuckerketten, die Glykosaminoglykane (GAGs) genannt werden. Diese GAGs müssen abgebaut werden, damit sie für die Entwicklung von Knochen, Bindegewebe usw. verwendet werden können, und sie werden normalerweise durch ein Enzym namens Iduronat-2-Sulfatase (I2S) abgebaut. Beim Hunter-Syndrom besteht ein Mangel oder Fehlen dieses Enzyms I2S. Aus diesem Grund werden die GAGs nicht abgebaut und…
Das Hunter-Syndrom ist eine X-chromosomal-rezessive genetische Störung und wird auch als Mukopolysaccharidose Typ II (MPS II) bezeichnet. Es ist eine Erkrankung mit Multisystembeteiligung. In den Zellen unseres Körpers befinden sich lange Zucker- und Kohlenhydratketten, sogenannte Glykosaminoglykane (GAG), die abgebaut werden müssen. Ein Enzym namens Iduronat-2-Sulfatase übernimmt die Aufgabe, diese Glykosaminoglykane abzubauen. Aber beim Hunter-Syndrom besteht ein Mangel an diesem…
Das Hunter-Syndrom ist eine genetische Störung, die auf einen Defekt im X-Chromosom zurückzuführen ist. Dies ist eine X-chromosomale rezessive Störung. Bei dieser Krankheit fehlt ein Enzym namens Iduronat-2-Sulfatase (I2S). Dieses Enzym ist für den Abbau der Glykosaminoglykane (GAGs) notwendig. Wenn dieses Enzym fehlt, kommt es zu einer Ansammlung von GAGs in den Zellen und Geweben, was zu einer Fehlfunktion…
Multiple Sklerose (MS) ist eine Autoimmunerkrankung, von der Frauen im Verhältnis 2,1 häufiger betroffen sind als Männer. Es ist eine lang anhaltende Krankheit und verursacht schwere Behinderungen, die dauerhaft und schwächend sind. Zu den Hauptsymptomen der Multiplen Sklerose gehören. Schwindel , leichte Ermüdbarkeit, verschwommenes Sehen, Gangwechsel, Probleme mit der Blasen- und Darmfunktion wie Durchfall oder Verstopfung , Depressionen etc. Es gibt keine…
Cortisol ist das Stresshormon, das von den Nebennieren in der Nebennierenrinde gebildet wird. Cortisol spielt eine große Rolle bei der „Kampf-oder-Flucht“-Reaktion des Körpers und wird in Zeiten übermäßigen Stresses aktiviert. Obwohl Cortisol für unseren Körper benötigt wird, kann es, wenn es unausgeglichen oder im Übermaß vorhanden ist, zu mehreren gesundheitlichen Problemen führen. Es ist daher wichtig, das Cortisol…
Drogen, die Empathie reduzieren: Ein kurzer Überblick „Wenn du anfängst, dein Einfühlungsvermögen und deine Vorstellungskraft zu entwickeln, öffnet sich dir die ganze Welt.“ Klingt dieses Zitat von Susan Sarandon verlockend für Sie? Falls ja! Dann müssen Sie der Energie danken, die Sie zu einem Empathen gemacht hat. Wenn nicht; dann hast du wahrscheinlich ein vermindertes empathiegefühl in dir. Einer der…
Osteoporose wird durch Knochenschwund und -schwäche definiert, was zu einem erhöhten Frakturrisiko führen kann. Dieser Artikel zielt darauf ab, die klinisch legitimen medizinischen Behandlungen und die besten Medikamente für Osteoporose bei Männern und Frauen zu erläutern. Beste Medikamente für Osteoporose Osteoporose betrifft vor allem ältere Menschen und zeigt keine Symptome; bis ein Knochen gebrochen ist und Osteoporose…
Was ist das Robinow-Syndrom? Das Robinow-Syndrom wird als eine seltene Erkrankung anerkannt, die durch kurzgliedrigen Zwergwuchs, Unregelmäßigkeiten im Gesicht (Gesichtsdysmorphie), Kopf, äußeren Genitalien (Genitalhypoplasie) und Wirbelsegmentierung kategorisiert wird. 1 Das Robinow-Syndrom wurde erstmals im Jahr 1969 vom Humangenetiker Meinhard Robinow beschrieben. Weitere beteiligte Ärzte waren Hugo D. Smith und Frederic N. Silverman. Lassen Sie uns die Arten, Ursachen,…
Das Hunter-Syndrom wird auch als Mukopolysaccharidose Typ II bezeichnet. Das Hunter-Syndrom ist eine Krankheit, die durch den Mangel eines Enzyms namens Iduronat-2-Sulfatase (I2S) verursacht wird, das ein lysosomales Enzym ist. Es ist eine X-chromosomal-rezessive Erkrankung. Aufgrund eines Mangels an Iduronat-2-Sulfatase kommt es zu einer Ansammlung von Dermatansulfat und Heparinsulfat (beides sind Arten von Mucopolysacchariden) im Körpergewebe, was zu…
Die Kawasaki-Krankheit ist eine seltene Erkrankung bei Kindern, die Blutgefäße, Schleimhäute und Lymphknoten des Körpers betrifft. Es kann erfolgreich mit Medikamenten behandelt werden und das betroffene Kind erholt sich innerhalb weniger Wochen nach der Behandlung vollständig. In einigen Fällen kann es bei Kindern zu herzbedingten Komplikationen kommen, wenn es nicht richtig behandelt wird. Um sie zu bekämpfen, wird…