Komplikationen des Hunter-Syndroms
Das Hunter-Syndrom ist eine seltene Erbkrankheit, die durch eine Fehlfunktion oder das Fehlen des Enzyms Iduronat-2-Sulfatase gekennzeichnet ist. Die Hauptaufgabe dieses Enzyms besteht darin, bestimmte komplexe Moleküle abzubauen. Aufgrund seiner Abwesenheit oder Fehlfunktion reichern sich die Moleküle im Körper an. Es stört dann die eigenen Entwicklungsprozesse, die geistige oder körperliche und Organfunktion. Es entwickelt sich mehr bei Jungen als…